N-(2-benzyloxyphenyl)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)acetamide | 183180-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-benzyloxyphenyl)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)acetamide
• 英文别名: N-(2-Benzyloxyphenyl)-2-(N-tertiary butoxycarbonylamino)acetamide；tert-butyl N-[2-oxo-2-(2-phenylmethoxyanilino)ethyl]carbamate
• CAS: 183180-09-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: RBUMLKSJTHPXIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-benzyloxyphenyl)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)acetamide 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.25h， 生成 2-[2-(N-(N-methyl-N-phenylcarbamoylmethyl)-N-{2-[3-(3-methylphenyl)ureido]acetyl}amino)phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  苯氧乙酸衍生物的合成作为胃泌素/胆囊收缩素-B受体的强效拮抗剂。

  摘要：

  考虑到YM022和RP72540的三维结构相似性，合成了一系列新的苯氧乙酸衍生物。通过分别研究它们对人胃泌素/ CCK-B受体和人CCK-A受体的亲和力，评估了这些化合物的胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B和CCK-A受体拮抗剂活性。发现N-甲基-N-苯基-2- [2- [N-（N-甲基-N-苯基氨基甲酰基甲基）-N- [2-[3-（3-甲基苯基）脲基]乙酰基]氨基[苯氧基]乙酰胺（20k，DZ-3514）对胃泌素/ CCK-B受体表现出高亲和力，对CCK-A受体表现出高选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.434
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 2-苄氧基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到N-(2-benzyloxyphenyl)-2-(N-tert-butoxycarbonylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  苯氧乙酸衍生物的合成作为胃泌素/胆囊收缩素-B受体的强效拮抗剂。

  摘要：

  考虑到YM022和RP72540的三维结构相似性，合成了一系列新的苯氧乙酸衍生物。通过分别研究它们对人胃泌素/ CCK-B受体和人CCK-A受体的亲和力，评估了这些化合物的胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B和CCK-A受体拮抗剂活性。发现N-甲基-N-苯基-2- [2- [N-（N-甲基-N-苯基氨基甲酰基甲基）-N- [2-[3-（3-甲基苯基）脲基]乙酰基]氨基[苯氧基]乙酰胺（20k，DZ-3514）对胃泌素/ CCK-B受体表现出高亲和力，对CCK-A受体表现出高选择性。

  DOI：

  10.1248/cpb.46.434

文献信息

• Synthesis of Phenoxyacetic Acid Derivatives as Highly Potent Antagonists of Gastrin/Cholecystokinin-B Receptors. III.
  作者：Yasuyuki TAKEDA、Keiichi KAWAGOE、Aki YOKOMIZO、Yoshihiro YOKOMIZO、Toru HOSOKAMI、Yoshimasa SHIMOTO、Yoshiaki TABUCHI、Yoshiyasu OGIHARA、Yuko HONDA、Keiko KAWARABAYASHI、Miki ISERI、Shuichi YOKOHAMA

  DOI：10.1248/cpb.47.755

  日期：——

  showed that there should be the optimal size among the various N-alkyl chains. Also a significant increase in the receptor binding affinity was achieved by several compounds. Among those compounds, 2-[3-[3- [N-cyclohexylmethyl-N-[2-(N-methyl- N-phenylcarbamoylmethoxy)phenyl]carbamoylmethyl]ureido]pheny l]acetic acid (22c) and (+/-)-2-[3-[3-[N-[2-(N-methyl-N- phenylcarbamoylmethoxy)phenyl]-N-(3-methylpentyl)carbamoy

  为了改善DA-3934（5）的生物学特性，已合成了一种新型胃泌素/胆囊收缩素（CCK）-B受体拮抗剂，苯氧乙酸衍生物用各种烷基链取代了5的N-甲基-N-苯基氨基甲酰基甲基部分并评估其生物学活性。这些化合物的结构与其人胃泌素受体结合亲和力之间的关系表明，各种N-烷基链之间应有最佳大小。还通过几种化合物实现了受体结合亲和力的显着增加。在这些化合物中，
• Aminophenol derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05919824A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  Aminophenol derivatives represented by the following formula (1): ##STR1## wherein X is O or S; A is alkylene, R.sup.1 is phenyl, etc., R.sup.2 and R.sup.3 are H or alkyl; R.sup.4 is substituted carbamoylalkyl, etc.; R.sup.5 is substituted amino, etc.; their salts, and optical isomers of the derivatives and salts. Also disclosed are gastrin receptor antagonists, cholecystokinin receptor antagonists, and medicines for digestive diseases. The compounds have strong binding inhibition against gastrin receptor or CCK-A receptor and also they have higher selectivity to either group of CCK-A receptor or gastrin receptor, and therefore, the compounds are useful for preventing and treating gastrointestinal diseases including peptic ulcers as well as central nervous system diseases.

  以下是化学式（1）所代表的氨基酚衍生物： ##STR1## 其中，X为O或S；A为烷基；R.sup.1为苯基等；R.sup.2和R.sup.3为氢或烷基；R.sup.4为取代的氨基甲酰烷基等；R.sup.5为取代的氨基等。还披露了胃泌素受体拮抗剂、胆囊收缩素受体拮抗剂和用于消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或CCK-A受体具有强大的结合抑制作用，且它们对于CCK-A受体或胃泌素受体中的任意一组具有更高的选择性，因此，这些化合物对于预防和治疗包括消化性溃疡在内的消化系统疾病以及中枢神经系统疾病非常有用。
• AMINOPHENOL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0985660A1

  公开（公告）日：2000-03-15

  Aminophenol derivatives represented by the following formula (1): wherein X is O or S; A is alkylene, R1 is phenyl, etc., R2 and R3 are H or alkyl; R4 is substituted carbamoylalkyl, etc.; R5 is substituted amino, etc.; their salts, and optical isomers of the derivatives and salts. Also disclosed are gastrin receptor antagonists, cholecystokinin receptor antagonists, and medicines for digestive diseases. The compounds have strong binding inhibition against gastrin receptor or CCK-A receptor and also they have higher selectivity to either group of CCK-A receptor or gastrin receptor, and therefore, the compounds are useful for preventing and treating gastrointestinal diseases including peptic ulcers as well as central nervous system diseases.

  由下式（1）代表的氨基苯酚衍生物： 其中X为O或S；A为亚烷基，R1为苯基等，R2和R3为H或烷基；R4为取代的氨基甲酰基等；R5为取代的氨基等；它们的盐，以及衍生物和盐的光学异构体。还公开了胃泌素受体拮抗剂、胆囊收缩素受体拮抗剂和治疗消化系统疾病的药物。这些化合物对胃泌素受体或 CCK-A 受体有很强的结合抑制作用，而且它们对 CCK-A 受体或胃泌素受体中的任何一组都有较高的选择性，因此，这些化合物可用于预防和治疗胃肠道疾病，包括消化性溃疡以及中枢神经系统疾病。
• US5919824A
  申请人：——

  公开号：US5919824A

  公开（公告）日：1999-07-06