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2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanone | 773013-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanone
英文别名
2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(2-pyridyl)ethanone;2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-pyridin-2-ylethanone
2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanone化学式
CAS
773013-64-2
化学式
C14H12BrNO2
mdl
——
分子量
306.159
InChiKey
NEZRNMJDEVSTRB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    78-79 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    411.9±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanone 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-[N-(3-methoxyphenyl)-N-methylamino]-2-(pyridin-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    2-吡啶-2-基-1H-吲哚衍生物:合成,雌激素受体结合亲和力和光物理性质。
    摘要:
    通过α-苯胺基(或3-茴香基)-2-吡啶-2-基-乙酮(2a-f)的分子内环脱水制备了一系列新颖的2-吡啶-2-基-1H-吲哚衍生物(4a-f) )以及它们的光谱学和雌激素受体(ER)结合特性进行了研究。这些化合物显示出对溶剂极性和pH敏感的长波长荧光发射,而吲哚-6-ols 4b,e和f对ER表现出相当好的结合亲和力。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2005.10.005
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanone三氯化铝 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-2-(pyridin-2-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    2-吡啶-2-基-1H-吲哚衍生物:合成,雌激素受体结合亲和力和光物理性质。
    摘要:
    通过α-苯胺基(或3-茴香基)-2-吡啶-2-基-乙酮(2a-f)的分子内环脱水制备了一系列新颖的2-吡啶-2-基-1H-吲哚衍生物(4a-f) )以及它们的光谱学和雌激素受体(ER)结合特性进行了研究。这些化合物显示出对溶剂极性和pH敏感的长波长荧光发射,而吲哚-6-ols 4b,e和f对ER表现出相当好的结合亲和力。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2005.10.005
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文献信息

  • 5-Pyridyl-1,3-thiazole derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0149884B1
    公开(公告)日:1992-12-16
  • US4612321A
    申请人:——
    公开号:US4612321A
    公开(公告)日:1986-09-16
  • US6436966B1
    申请人:——
    公开号:US6436966B1
    公开(公告)日:2002-08-20
  • US6620825B1
    申请人:——
    公开号:US6620825B1
    公开(公告)日:2003-09-16
  • 2-Pyridin-2-yl-1H-indole derivatives: Synthesis, estrogen receptor binding affinity, and photophysical properties
    作者:Konstantinos M. Kasiotis、Serkos A. Haroutounian
    DOI:10.1016/j.bioorg.2005.10.005
    日期:2006.2
    A series of novel 2-pyridin-2-yl-1H-indole derivatives (4a-f) was prepared by intramolecular cyclodehydration of alpha-anilinyl (or 3-anisidyl)-2-pyridin-2-yl-ethanones (2a-f) and their optical spectroscopy and estrogen receptor (ER) binding properties were studied. These compounds showed long wavelength fluorescent emission, which is sensitive to solvent polarity and pH, while indol-6-ols 4b, e, and
    通过α-苯胺基(或3-茴香基)-2-吡啶-2-基-乙酮(2a-f)的分子内环脱水制备了一系列新颖的2-吡啶-2-基-1H-吲哚衍生物(4a-f) )以及它们的光谱学和雌激素受体(ER)结合特性进行了研究。这些化合物显示出对溶剂极性和pH敏感的长波长荧光发射,而吲哚-6-ols 4b,e和f对ER表现出相当好的结合亲和力。
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