(3-chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)boronic acid | 870777-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (3-chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
• 英文别名: (3-Chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)boronic acid；[3-chloro-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
• CAS: 870777-25-6
• 化学式: C₁₄H₁₄BClO₄
• 分子量: 292.527
• InChiKey: FLDXHMYIYQFSGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)boronic acid 在 1,10-菲罗啉 、 水 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 2-(2-chloro-4-((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl)methoxy)phenoxy)-6-(pyrimidin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的代理，其组成物和用途。

  公开号：

  WO2013078320A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氯苯酚 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (3-chloro-4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的代理，其组成物和用途。

  公开号：

  WO2013078320A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION PAR MÉTHYLATION, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：CONSTELLATION PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013078320A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Agents for modulating methyl modifying enzymes, compositions and uses thereof are provided herein.

  本文提供了用于调节甲基修饰酶的代理，其组成物和用途。
• Discovery and Optimization of Tetramethylpiperidinyl Benzamides as Inhibitors of EZH2
  作者：Christopher G. Nasveschuk、Alexandre Gagnon、Shivani Garapaty-Rao、Srividya Balasubramanian、Robert Campbell、Christina Lee、Feng Zhao、Louise Bergeron、Richard Cummings、Patrick Trojer、James E. Audia、Brian K. Albrecht、Jean-Christophe P. Harmange

  DOI：10.1021/ml400494b

  日期：2014.4.10

  The identification and development of a novel series of small molecule Enhancer of Zeste Homologue 2 (EZH2) inhibitors is described. A concise and modular synthesis enabled the rapid development of structure activity relationships, which led to the identification of 44 as a potent, SAM-competitive inhibitor of EZH2 that dose-dependently decreased global H3K27me3 in KARPAS-422 lymphoma cells.