5-硝基-1H-吲哚-3-羧酰胺 | 128200-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-硝基-1H-吲哚-3-羧酰胺
• 英文名称: 5-nitro-1H-indole-3-carboxamide
• CAS: 128200-32-8
• 化学式: C₉H₇N₃O₃
• 分子量: 205.173
• InChiKey: KQXIVONHGWKTQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1H-吲哚-3-羧酰胺 在 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-硝基吲哚-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Spirocyclic compounds incorporating five-membered rings with two

  摘要：

  本发明提供了公式I的化合物或其盐或前药：其中虚线表示两种可能位置中的一个可选化学键；A代表公式II的一个基团：其中R.sup.1代表氢、羟基、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基、C.sub.2-6炔基、C.sub.1-6烷氧基、苄氧基、羟基(C.sub.1-6)烷基、卤素、氨基、氰基、硝基、-CONR.sup.6 R.sup.7或-SO.sub.2 NR.sup.6 R.sup.7，其中R.sup.6和R.sup.7独立地代表氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基；R.sup.2代表氢、卤素、C.sub.1-6烷基、C.sub.1-6烷氧基或C.sub.1-6烷基羰基；V代表氮、-CH或-C-；W代表氧、硫或-NR.sup.8，其中R.sup.8代表氢、C.sub.1-6烷基、C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基；X、Y和Z中的两个相同或不同，每个代表氧、硫或氮；剩余的X、Y或Z是碳，或Y是羰基(C=O)；Q是氮杂环或氮杂双环环系统的残基；这些化合物在治疗精神分裂症（如精神分裂症和狂躁症）；焦虑症；酒精或药物戒断或依赖；疼痛；胃排空延迟；胃功能障碍（如消化不良、消化性溃疡、反流性食道炎和胀气）；偏头痛、恶心和呕吐；运动障碍；以及老年性痴呆症和老年性痴呆症方面具有用处。

  公开号：

  US04940703A1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲哚 在 水 、 氯化铵 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 5-硝基-1H-吲哚-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO COMPOUNDS FOR TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS AMINO POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX

  摘要：

  提供了关于制备抑制补体因子D的化合物、使用方法和制备方法，其中所述化合物包括式I，或其药用可接受的盐或组合物，其中A组上的R12或R13是氨基取代基（R32）。本文描述的D因子抑制剂减少了补体的过度激活。

  公开号：

  WO2017035351A1

文献信息

• Amino compounds for treatment of medical disorders
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10660876B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  Compounds, methods of use, and processes for making inhibitors of complement Factor D comprising Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof wherein R12 or R13 on the A group is an amino substituent (R32) are provided. The inhibitors of Factor D described herein reduce the excessive activation of complement.

  提供了包含式 I 或其药学上可接受的盐或组合物（其中 A 基上的 R12 或 R13 是氨基取代基 (R32)）的补体因子 D 抑制剂的化合物、使用方法和制造工艺。本文所述的因子 D 抑制剂可减少补体的过度活化。
• Methods for labelling nucleic acids
  申请人：Inivata Ltd.

  公开号：US11359233B2

  公开（公告）日：2022-06-14

  The invention relates to methods for labelling individual nucleic acid molecules present in a sample, comprising contacting the nucleic acid molecules with an adaptor or mixture of adaptors, wherein the adaptor or adaptors comprise one or more universal nucleotide bases and a ligation moiety at their 3′ end, and ligating an adaptor to the nucleic acid of interest, wherein the adaptor is ligated to the nucleic acid molecules at the 3′ end of the adaptor. A random tag is then generated in situ by conducting an extension reaction over the ligated adaptor. Methods of the invention may be used to detect genetic alterations or variants in any nucleic acid with high specificity and high sensitivity, including mutations in nucleic acids such as ctDNA, cfDNA, and in viral, microbiome and plant nucleic acids. Methods of the invention may also be used in detection and correction of errors introduced into nucleic acids during processing.

  本发明涉及对样品中存在的单个核酸分子进行标记的方法，包括将核酸分子与适配体或适配体混合物接触，其中适配体或适配体包括一个或多个通用核苷酸碱基和位于其 3′端的连接分子，以及将适配体连接到所需核酸，其中适配体在适配体的 3′端与核酸分子连接。然后通过在连接的适配体上进行延伸反应，在原位生成随机标签。本发明的方法可用于高特异性和高灵敏度地检测任何核酸中的基因改变或变异，包括ctDNA、cfDNA 等核酸以及病毒、微生物组和植物核酸中的突变。本发明的方法还可用于检测和纠正核酸加工过程中引入的错误。
• Novel 5-HT3 antagonists: indol-3-ylspiro(azabicycloalkane-3,5'(4'H)oxazoles)
  作者：C. J. Swain、R. Baker、C. Kneen、R. Herbert、J. Moseley、J. Saunders、E. M. Seward、G. I. Stevenson、M. Beer

  DOI：10.1021/jm00084a007

  日期：1992.3

  The synthesis and biochemical evaluation of a series of spirofused indole oxazoline 5-HT3 antagonists is described in which the oxazoline ring acts as a bioisosteric replacement for esters and amides. The effect of substitution about the indole ring has shown the steric limitations of the aromatic binding site. Incorporation of a variety of azabicyclic systems within the rigid spirofused framework has allowed the definition of a binding model which incorporates a number of known antagonists and agonists. In this model steric constraints limit substitution around the indole ring although there is some bulk tolerance at the 1- and 2-positions. The importance of constraining the basic nitrogen within an azabicyclic system is underlined by comparison with the monocyclic piperidine. The highest affinity was observed for those compounds in which the basic nitrogen occupies a bridgehead position, the most potent analogue in this group being the azabicyclic [3.3.1] system (pIC50 = 8.95), suggesting lipophilic interactions may play a role in increasing affinity. A suggested model for agonist binding is included in which the basic nitrogens are superimposed and the 5-hydroxyl group of 5-HT is superimposed on the H-bond-accepting atom of the heterocyclic linking group.
• Spirocyclic compounds incorporating five-membered rings with two heteroatoms
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0337547B1

  公开（公告）日：1994-03-02
• PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2142516A1

  公开（公告）日：2010-01-13