(3,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,1-diyl)dimethanol | 695188-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,1-diyl)dimethanol
• 英文别名: [1-(Hydroxymethyl)-3,5-dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-yl]methanol
• CAS: 695188-48-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: GKLAQFDLYYMBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,1-diyl)dimethanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  C₁₉ quassinoid model studies: Preparation of trans-perhydroindans via a vinylogous Mukaiyama aldol – free-radical cyclization route

  摘要：

  醛9是从3,5-二甲基苯甲酸经过5步制备而成。将9与肟乙酰化物10和19以及四氯化钛处理，分别得到自由基环化底物11和20，收率分别为67％和51％。通过三正丁基锡介导的环化反应，将11和20转化为反式过氢化吲哚14和21，收率分别为60％和63％。讨论了这些研究与C19喹诺酮的方法的关系。关键词：缩烯基Mukaiyama羟醛反应，自由基环化，反式过氢化吲哚，C19喹诺酮，1,2-不对称诱导。

  DOI：

  10.1139/v03-197
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-dimethyl-1-((pivaloyloxy)methyl)cyclohexa-2,5-dienecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 (3,5-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1,1-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  （±）-吲哚霉素B的全合成和立体化学重分配

  摘要：

  修订版：首次合成吲哚霉素B导致天然产物的立体化学重新分配（参见图片）。合成路线具有有效的碳环化顺序，可快速进入二氢茚酮系统。此外，一系列的Au我催化的在空间拥挤的核心框架的建设服务转变。

  DOI：

  10.1002/anie.201109175