(4S)-1-Amino-4-(N,N-dibenzyl)amino-1,5-diphenyl-3-oxo-pent-1-ene | 192439-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (4S)-1-Amino-4-(N,N-dibenzyl)amino-1,5-diphenyl-3-oxo-pent-1-ene
• 英文别名: (4S)-1-amino-4-(dibenzylamino)-1,5-diphenylpent-1-en-3-one
• CAS: 192439-52-4
• 化学式: C₃₁H₃₀N₂O
• 分子量: 446.592
• InChiKey: YXMLEJAWAILNOH-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二苄基-L-苯丙氨酸苄酯 以 乙腈 为溶剂， 生成 (4S)-1-Amino-4-(N,N-dibenzyl)amino-1,5-diphenyl-3-oxo-pent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of substituted keto-enamines

  摘要：

  本发明公开了一种制备具有式4的化合物的方法：##STR1## 该方法包括将具有以下式的烯醇负离子：##STR2## 与格氏试剂反应的步骤。负离子盐在原位从受保护的酯反应中形成，其中M是碱金属。R.sub.6和R.sub.7分别为氢或独立选择自##STR3## 其中R.sub.a和R.sub.b独立选择自氢、低碳烷基和苯基，R.sub.c、R.sub.d和R.sub.e独立选择自氢、低碳烷基、三氟甲基、烷氧基、卤素和苯基；和##STR4## 其中萘环未取代或独立选择自低碳烷基、三氟甲基、烷氧基和卤素的一个、两个或三个取代基。或者，R.sub.6如上定义，R.sub.7为R.sub.12 OC（O）-，其中R.sub.12为苄基；或者R.sub.6和R.sub.7与它们结合的氮原子一起形成##STR5## 其中R.sub.f、R.sub.g、R.sub.h和R.sub.i独立选择自氢、低碳烷基、烷氧基、卤素和三氟甲基。

  公开号：

  US05932766A1