3'-乙酰氨基-4'-甲氧基苯乙酮 | 74896-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3'-乙酰氨基-4'-甲氧基苯乙酮
• 中文别名: 3′-乙酰氨基-4′-甲氧基苯乙酮
• 英文名称: 3-Acetamino-4-methoxy-acetophenon
• 英文别名: acetic acid-(5-acetyl-2-methoxy-anilide)；Essigsaeure-(5-acetyl-2-methoxy-anilid)；N-(5-Acetyl-2-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 74896-31-4
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• mdl: MFCD01463336
• 分子量: 207.229
• InChiKey: YAWSGLTYMVPIRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-124 °C (lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-乙酰氨基-4'-甲氧基苯乙酮 在 甲醇 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 叔丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-methoxy-5-(1-(2-methylquinazolin-4-yl)vinyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  IsoCombretaQuinazolines：具有抗微管蛋白活性的有效细胞毒性剂

  摘要：

  在钯催化下，通过将N-甲苯磺酰基azo与4-氯喹唑啉偶联，可以快速制备一系列新型异comretaquinazolines（iso CoQ）4。这些化合物，它们可以被视为异考布他汀A-4（ISO CA-4），其缺乏3,4,5-三甲氧基苯基环类似物，显示对各种人癌细胞系纳摩尔级的细胞毒性，并观察到有效的抑制微管蛋白聚合。所述异辅酶Q化合物2-甲氧基-5-（1-（2-甲基-吡啶-4-基）乙烯基）苯酚（图4b），4- [1-（3-氟-4-甲氧基苯基）乙烯基] -2-甲基喹唑啉（4分）和2-甲氧基-5-（1-（2-甲基喹唑啉-4-基）乙烯基）苯胺（4 d），它们分别与iso CA-4，iso FCA-4和iso NH 2具有最大的相似性CA-4能够以非常低的浓度将HCT116癌细胞阻滞在G 2 / M细胞周期阶段。初步的体外抗血管测定结果表明，4 d能够破坏基质胶上人脐静脉内皮细胞形成的毛细血管样结

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500069
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-硝基苯乙酮 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3'-乙酰氨基-4'-甲氧基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Curtin, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 9-Arylpurines as a Novel Class of Enterovirus Inhibitors
  作者：Leire Aguado、Hendrik Jan Thibaut、Eva-María Priego、María-Luisa Jimeno、María-José Camarasa、Johan Neyts、María-Jesús Pérez-Pérez

  DOI：10.1021/jm901240p

  日期：2010.1.14

  Here we report on a novel class of enterovirus inhibitors that can be structurally described as 9-arylpurines. These compounds elicit activity against a variety of enteroviruses in the low μM range including Coxsackie virus A16, A21, A24, Coxsackie virus B3, and echovirus 9. Structure−activity relationship (SAR) studies indicate that a chlorine or bromine atom is required at position 6 of the purine

  在这里，我们报告了一种新型的肠道病毒抑制剂，其结构上可称为9-芳基嘌呤。这些化合物引起针对多种低μM范围内肠病毒的活性，包括柯萨奇病毒A16，A21，A24，柯萨奇病毒B3和回声病毒9。结构活性关系（SAR）研究表明，位置上需要一个氯或溴原子嘌呤环中的6个具有抗病毒活性。该系列中最具选择性的化合物以剂量依赖性方式抑制柯萨奇病毒B3复制，EC 50值约为5-8μM。在高达250μM的浓度下，未观察到对不同细胞系的毒性。此外，未检测到对TBZE-029和TTP-8307 CVB3耐药菌株的交叉耐药性。
• Catalytic Friedel-Crafts Acylation of Aniline Derivatives
  作者：Shū Kobayashi、Ichiro Komoto、Jun-ichi Matsuo

  DOI：10.1002/1615-4169(20010129)343:1<71::aid-adsc71>3.0.co;2-j

  日期：2001.1.29
• METHOD OF FRIEDEL-CRAFTS ACYLATION OF ANILIDES
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP1359141B1

  公开（公告）日：2007-11-07
• US7214827B2
  申请人：——

  公开号：US7214827B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• Bogert; Curtin, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 2165
  作者：Bogert、Curtin

  DOI：——

  日期：——