β-Alaβ-AlaGly | 66319-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: β-Alaβ-AlaGly
• 英文别名: β-alanyl=>β-alanyl=>glycine；β-Alanyl=>β-alanyl=>glycin；2-[3-(3-aminopropanoylamino)propanoylamino]acetic acid
• CAS: 66319-49-1
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₄
• 分子量: 217.225
• InChiKey: UFVICNDRJRXMSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  121.52
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Alaβ-AlaGly 、 Fmoc-甘氨酸 、 FMOC-beta-丙氨酸 、 2-(tert-butyloxycarbonylamino)methyl-2-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)methylmalonic acid monoallyl ester 、 碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl N-[2-[[6-[[3-[3-[(2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-5-yl)oxy]propylamino]-3-oxopropyl]carbamoyl]-3,7,11,15-tetraoxo-1,4,8,12-tetrazacyclopentadec-6-yl]methylamino]-2-oxoethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  正交保护的双（氨基甲基）丙二酸的合成及其在固体支持物上制备2- N-烷基-1,2,3,4-四氢异喹啉的环肽缀合物中的关键作用

  摘要：

  合成了正交保护的双（氨基甲基）丙二酸（1），并用作在固体支持物上构建环肽缀合物的关键组成部分。通过制备N -2-烷基-5-（3-氨基丙氧基）-1,2,3,4-四氢异喹啉作为立体异构体对的19个骨架环化/支化的肽缀合物，证明了该结构单元的适用性。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200109)2001:18<3467::aid-ejoc3467>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 β-Alaβ-AlaGly
  参考文献：
  名称：

  Adams; Davis; Smith, Journal of Biological Chemistry, 1952, vol. 199, p. 851

  摘要：

  DOI：