diethyl [1-benzyloxy-2-(4-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]phosphonate | 1574232-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl [1-benzyloxy-2-(4-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]phosphonate
• CAS: 1574232-64-6
• 化学式: C₁₉H₂₂NO₇P
• 分子量: 407.36
• InChiKey: JJGJKYZRFRRXDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl [1-benzyloxy-2-(4-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]phosphonate 在 RuCl[(1R,2R)-p-TsNCH(C6H5)CH-(C6H5)NH2](η6-benzene) 、 三乙胺 、 甲酸 作用下， 反应 3.17h， 以97.8%的产率得到diethyl (1S,2S)-[1-benzyloxy-2-hydroxy-2-(4-nitrophenyl)ethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  基于动态动力学拆分的α-烷氧基-β-酮膦酸酯的不对称转移加氢。单保护的1,2-二羟基膦酸酯的非对映和对映选择性合成

  摘要：

  观察到由动态动力学拆分驱动的各种2-取代的α-烷氧基-β-酮膦酸酯3的不对称转移氢化反应有效地进行，得到了相应的2-取代的α-烷氧基-β-羟基膦酸酯4。非对映和对映选择性。通过使用定义明确的可商购的手性过渡金属催化剂以及甲酸和三乙胺的0.2：1混合物作为氢源和溶剂，可以促进这些过程。

  DOI：

  10.1021/jo500148j
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 diethyl [1-benzyloxy-2-(4-nitrophenyl)-2-oxo-ethyl]phosphonate
  参考文献：
  名称：

  基于动态动力学拆分的α-烷氧基-β-酮膦酸酯的不对称转移加氢。单保护的1,2-二羟基膦酸酯的非对映和对映选择性合成

  摘要：

  观察到由动态动力学拆分驱动的各种2-取代的α-烷氧基-β-酮膦酸酯3的不对称转移氢化反应有效地进行，得到了相应的2-取代的α-烷氧基-β-羟基膦酸酯4。非对映和对映选择性。通过使用定义明确的可商购的手性过渡金属催化剂以及甲酸和三乙胺的0.2：1混合物作为氢源和溶剂，可以促进这些过程。

  DOI：

  10.1021/jo500148j