O¹,O³,O⁴-trimethyl-α-D-galactopyranuronic acid methyl ester | 35942-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O¹,O³,O⁴-trimethyl-α-D-galactopyranuronic acid methyl ester
• 英文别名: O¹,O³,O⁴-Trimethyl-α-D-galactopyranuronsaeure-methylester
• CAS: 35942-16-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O₇
• 分子量: 250.249
• InChiKey: RGVKHQPFTDKGNL-BGJNVIQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O¹,O³,O⁴-trimethyl-α-D-galactopyranuronic acid methyl ester 在 硫酸 作用下， 生成 O³,O⁴-dimethyl-galactaric acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  501. 2- O-甲基-和3：4-二-O-甲基-D-半乳糖醛酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530002473
• 作为产物：
  描述：

  methyl (methyl 2-O-benzyl-3,4-di-O-methyl-α-D-galactopyranosid)uronate 在 氢气 作用下， 以92%的产率得到O¹,O³,O⁴-trimethyl-α-D-galactopyranuronic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  糖醛酸甲基衍生物的合成 II。甲基（甲基α-D-吡喃半乳糖苷）糖醛酸的 2,3-、2,4-和 2,4-二-和 2,3,4-三-O-甲基醚的合成

  摘要：

  提出了用于合成 2,3-、2,4- 和 3,4-二-和 2,3,4-三-O-甲基醚（甲基 α-D-吡喃半乳糖苷）的单向方法通过将具有未取代 6-OH 基团的相应甲基 O-苄基-O-甲基-α-D-吡喃半乳糖苷氧化（CrO3-H2SO4-丙酮）生成相应的（甲基 O-苄基-O-甲基-α-D -半乳糖苷）糖醛酸，然后用 CH2N2 酯化和苄基的催化氢解。

  DOI：

  10.1007/bf00580446

文献信息

• Gas chromatography of the methyl ehters of methyl (methyl-α-D-galacto-and mannopyranosid) uronates
  作者：V. I. Grishkovets、V. N. Paukov、V. Ya. Chirva

  DOI：10.1007/bf00576073

  日期：1983.9