2-(4-hydroxyphenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N-methoxy-N-methylamide | 874301-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-hydroxyphenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N-methoxy-N-methylamide
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)-N-methoxy-N-methyl-3H-benzimidazole-5-carboxamide
• CAS: 874301-22-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: WDYJEHSRUPHURE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-hydroxyphenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N-methoxy-N-methylamide 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-3H-benzoimidazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑衍生物作为抗真菌剂的合成与研究

  摘要：

  多种病原性真菌菌株对抗真菌药物的抵抗性的上升和出现导致对新抗真菌药物的需求增加。过去已经研究了具有不同作用机理的多种杂环支架。本文中，我们报道了18种烷基化的单，双和三苯并咪唑衍生物的合成和抗真菌活性，它们对哺乳动物细胞的毒性以及在酵母细胞中诱导活性氧（ROS）的能力。我们的许多双苯并咪唑化合物对所有测试的真菌菌株均表现出中等至出色的抗真菌活性，MIC值为15.6至0.975μg/ mL。发现我们的双苯并咪唑类的真菌活性谱取决于烷基链长。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.010
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二硝基苯甲酸 在 吡啶 、 sodium metabisulfite 、 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-3H-benzoimidazole-5-carboxylic acid N-methoxy-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  新型苯并咪唑衍生物作为抗真菌剂的合成与研究

  摘要：

  多种病原性真菌菌株对抗真菌药物的抵抗性的上升和出现导致对新抗真菌药物的需求增加。过去已经研究了具有不同作用机理的多种杂环支架。本文中，我们报道了18种烷基化的单，双和三苯并咪唑衍生物的合成和抗真菌活性，它们对哺乳动物细胞的毒性以及在酵母细胞中诱导活性氧（ROS）的能力。我们的许多双苯并咪唑化合物对所有测试的真菌菌株均表现出中等至出色的抗真菌活性，MIC值为15.6至0.975μg/ mL。发现我们的双苯并咪唑类的真菌活性谱取决于烷基链长。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.06.010

文献信息

• Design of New Bidentate Ligands Constructed of Two Hoechst 33258 Units for Discrimination of the Length of Two A₃T₃ Binding Motifs
  作者：Mikimasa Tanada、Saori Tsujita、Shigeki Sasaki

  DOI：10.1021/jo051836t

  日期：2006.1.1

  The aim of this study is to develop bidentate minor-groove binders that bind the double binding motifs cooperatively. The new bidentate ligands (1) have been designed by connecting two Hoechst 33258 units with a polyether linker for cooperative binding with two remote A(3)T(3) sites of DNA. The linker is introduced to the benzimidazole ring so that it is located at the convex side of the Hoechst unit. DNA binding affinity of the ligands was evaluated by measuring surface plasmon resonance (SPR), circular dichroism, and fluorescence spectra. Interestingly, the bidentate ligands (1) did not show affinity to DNA1 with a single A(3)T(3) motif but showed selective affinity to DNA2 with two A(3)T(3) motifs. The Long Bis-H (1L) having a long polyether linker showed specific binding to DNA2(6) with two A3T3 motifs separated by six nonbinding base pairs. The Long Bis-H (1L) has also shown specific binding to the three-way junction DNA4 with two A(3)T(3) motifs. This study has demonstrated that DNA with double binding motifs can be selectively recognized by the newly designed bidentate ligands.
• METHODS AND COMPOSITIONS RELATED TO VIRAL INHIBITION
  申请人：Arya Dev P.

  公开号：US20110046982A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  Disclosed herein are compounds, compositions and methods related to viral inhibition. In some forms, the compounds, compositions and methods are related to binding RNA.
• Methods and Compositions Related to Viral Inhibition
  申请人：Clemson University Research Foundation (CURF)

  公开号：US20160263231A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Disclosed herein are compounds, compositions and methods related to viral inhibition. In some forms, the compounds, compositions and methods are related to binding RNA.
• US9072761B2
  申请人：——

  公开号：US9072761B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• US9492554B2
  申请人：——

  公开号：US9492554B2

  公开（公告）日：2016-11-15