3,3-bis-methylsulfanyl-1-pyridin-4-yl-propenone | 67686-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-bis-methylsulfanyl-1-pyridin-4-yl-propenone
• 英文别名: 2-Propen-1-one, 3,3-bis(methylthio)-1-(4-pyridinyl)-；3,3-bis(methylsulfanyl)-1-pyridin-4-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 67686-46-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NOS₂
• mdl: MFCD04110188
• 分子量: 225.335
• InChiKey: YBLUFQYBOJLHAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-bis-methylsulfanyl-1-pyridin-4-yl-propenone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以51%的产率得到3-(methylthio)-5-(pyridin-4-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of 5-Alkylthio- and 3-Alkylthioisoxazoles from Acylketene Dithioacetals

  摘要：

  从酰基乙烯二硫代乙醛 2 发展出了异构的 5-烷硫基和 3-烷硫基异噁唑 3 和 4 的区域选择性合成方法。因此，在甲醇回流中，在甲醇钠存在下，2a-l 与盐酸羟胺反应，可以得到 3-取代的 5-烷基硫代异噁唑 3a-l，收率很高。当化合物 2a-l 与盐酸羟胺在乙酸钠/乙酸（pH 2.2）存在下于回流乙醇/苯中反应时，3-烷基硫代异噁唑 4a-l 以良好的产率被选择性地得到。本文讨论了 3 和 4 的质谱碎片和形成机理。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27133

文献信息

• 2-Aryl-6-hetarylpyridin-Derivate
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0451585A2

  公开（公告）日：1991-10-16

  Neue 2-Aryl-6-hetarylpyridin-Derivate der allgemeinen Formel (I), in welcher Zfür Xn-R⁵⁻¹ oder und Hetfür gegebenenfalls substituiertes Pyridyl, Pyrazinyl, Pyrrolyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Thienyl, Furyl, Thiazolyl, Isothiazolyl, Oxazolyl oder Isoxazolyl steht, mehrere Verfahren sowie neue Zwischenprodukte zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  通式(I)的新型 2-芳基-6-己基吡啶衍生物、 其中 Z 代表 Xn-R⁵-¹ 或 和 Het代表任选取代的吡啶基、吡嗪基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻吩基、呋喃基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基或异噁唑基、 生产它们和将它们用作除草剂的几种工艺和新中间体。
• Ram, Vishnu J.; Haque, Navedul, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 514 - 520
  作者：Ram, Vishnu J.、Haque, Navedul

  DOI：——

  日期：——
• PURKAYASTHA, M. L.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., SYNTHESIS,(1989) N, C. 20-24
  作者：PURKAYASTHA, M. L.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——
• RASTOGI R. R.; KUMAR A.; ILA H.; JUNJAPPA H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 6, 549-553
  作者：RASTOGI R. R.、 KUMAR A.、 ILA H.、 JUNJAPPA H.

  DOI：——

  日期：——
• RASTOGI R. R.; KUMAR A.; ILA H.; JUNJAPPA H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1978, NO 6, 554-558
  作者：RASTOGI R. R.、 KUMAR A.、 ILA H.、 JUNJAPPA H.

  DOI：——

  日期：——