2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)acetic acid | 6890-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)acetic acid
• 英文别名: 3-Trifluormethyl-oxanilsaeure；N-(3-Trifluoromethyl-phenyl)-oxalamic acid；2-oxo-2-[3-(trifluoromethyl)anilino]acetic acid
• CAS: 6890-83-1
• 化学式: C₉H₆F₃NO₃
• 分子量: 233.147
• InChiKey: OJNUJHKAPNSODC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)acetic acid 、 3-氨基-5-氮杂吲哚 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以4.6 mg的产率得到N¹-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-3-yl)-N²-(3-(trifluoromethyl)phenyl)oxalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXALAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS OXALAMIDE ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  该披露涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体可用于治疗病症，疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病症，疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。该披露还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2021067791A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基2-氧代-2-[3-(三氟甲基)苯胺]乙酸酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以4.8 g的产率得到2-oxo-2-((3-(trifluoromethyl)phenyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXALAMIDE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY
  [FR] COMPOSÉS OXALAMIDE ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING

  摘要：

  该披露涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合），其抑制（例如，对抗）干扰素基因刺激剂（STING）。这些化学实体可用于治疗病症，疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）导致该病症，疾病或障碍的病理和/或症状和/或进展（例如，癌症）在受试者（例如，人类）中。该披露还涉及包含相同的组合物以及使用和制备相同的方法。

  公开号：

  WO2021067791A1

文献信息

• [EN] OXALAMIDE HETEROBYCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS OXALAMIDE HÉTÉROBYCYCLIQUES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING
  申请人：IFM DUE INC

  公开号：WO2021067805A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开涉及化学实体（例如，化合物或药用盐，和/或水合物，和/或共晶，和/或化合物的药物组合），其抑制（例如，拮抗）干扰素基因激活器（STING）。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或障碍，其中增加（例如，过度）STING激活（例如，STING信号传导）对主体（例如，人类）的病理和/或症状和/或疾病或障碍的进展有贡献。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。
• AMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Matsumura Akira

  公开号：US20110190300A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to amide compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein: Y is CO or SOm; Z is each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, etc.; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, cyano, optionally substituted lower alky, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl etc. R 3 and R 4 are hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl etc.; X is ═O, optionally substituted lower alkyl, halogen, cyano, nitro etc., n is 0-5, m is 1 or 2 and p is 0-2. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式I的酰胺化合物：（I）及其药学上可接受的盐，前药和溶剂化物，其中：Y为CO或SOm；Z为每个可选取代的较低烷基，较低烯基，环烷基，芳基，杂环烷基等；R1和R2分别独立地为氢，卤素，氰基，可选取代的较低烷基，可选取代的环烷基，可选取代的芳基或可选取代的杂环烷基等。R3和R4为氢，每个可选取代的较低烷基，环烷基，芳基或杂环烷基等；X为═O，可选取代的较低烷基，卤素，氰基，硝基等，n为0-5，m为1或2，p为0-2。本发明还涉及使用公式I的化合物治疗、预防或改善对钙通道阻滞剂有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Visible light mediated iron-catalyzed addition of oxamic acids to imines
  作者：Margaux Badufle、Frédéric Robert、Yannick Landais

  DOI：10.1039/d4ra02258k

  日期：2024.4.16

  be conducted using a 3-component strategy by simply mixing aldehydes, amines and oxamic acids in the presence of ferrocene, acting both as a photocatalyst under visible light and as a Lewis acid. The reaction proceeds through the addition onto the imine of a carbamoyl radical intermediate generated through a charge transfer from the carboxylate ligand to a Fe(III) species (LMCT).

  草酸可与亚胺加成，以通常良好的收率提供多种 α-氨基酸酰胺。该过程对于预形成的亚胺是有效的，但也可以使用三组分策略进行，通过在二茂铁存在下简单地混合醛、胺和草酰胺酸，既充当可见光下的光催化剂又充当路易斯酸。该反应通过将氨基甲酰自由基中间体加成到亚胺上来进行，该中间体是通过从羧酸配体到 Fe( III ) 物质 (LMCT) 的电荷转移而产生的。
• WO2008/150447
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Chemistry of .alpha.,.alpha.-dichlorosulfenyl chlorides
  作者：W. Gary Phillips、K. Wayne Ratts

  DOI：10.1021/jo00975a014

  日期：1972.5