ethyl 2-((4-(4-aminophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)acetate | 1355031-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-((4-(4-aminophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(4-aminophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl]oxyacetate；ethyl 2-[4-(4-aminophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl]oxyacetate
• CAS: 1355031-17-2
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₅
• 分子量: 368.389
• InChiKey: UDYXNWQJACHAFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((4-(4-aminophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)acetate 在 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2-tert-butyl-4-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-1H-imidazol-5-yl]-3-{4-[7-(2-hydroxyethoxy)-6-methoxyquinolin-4-yloxy]phenyl}urea
  参考文献：
  名称：

  EP2594566

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(7-benzyloxy-6-methoxyquinolin-4-yloxy)aniline 在 甲烷磺酸 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-((4-(4-aminophenoxy)-6-methoxyquinolin-7-yl)oxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP2594566

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of Novel c-Mesenchymal-Epithelia transition factor and histone deacetylase dual inhibitors
  作者：Hao Hu、Fei Chen、Yuhong Dong、Ming Li、Sicong Xu、Mingze Qin、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112651

  日期：2020.10

  that simultaneously inhibits multiple targets has been widely used in cancer treatment to overcome complicated dose design and anti-cancer resistance. Inspired by the synergistic effects between c-Met and HDAC in tumor development, a novel series of c-Met/HDAC bifunctional inhibitors was designed and synthesized by merging the pharmacophores of HDAC inhibitor into a c-Met inhibitor. All the target compounds

  临床上，一种同时抑制多个靶标的单一药物已广泛用于癌症治疗中，以克服复杂的剂量设计和抗癌性。受c-Met和HDAC在肿瘤发展中的协同作用的启发，设计并合成了一系列新型的c-Met / HDAC双功能抑制剂，方法是将HDAC抑制剂的药效基团合并为c-Met抑制剂。评价所有目标化合物的生物学活性，最有效的化合物14x分别对HDAC1表现出强烈的抑制作用，IC 50为18.49 nM，对c-Met的抑制活性分别为IC 50为5.40 nM。另外，是14倍有效抑制HCT-116，MCF-7和A549细胞系的增殖，IC 50值分别为0.22μM，1.59μM和0.22μM，优于参考化合物Cabozantinib和SAHA。此外，14x诱导细胞凋亡并导致G2 / M期细胞周期停滞。对c-Met和HDAC酶的对接实验揭示了14x与靶蛋白之间的关键相互作用。这些结果表明14x是有效的双重c-Met / HDAC抑制剂，值得进一步研究。
• NITROGEN-CONTAINING AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Furuta Takayuki

  公开号：US20130225581A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides a nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative represented by formula (I): [wherein W represents CR 3 (wherein R 3 represents a hydrogen atom or the like) or the like, R 4 represents a hydrogen atom or the like, R 5 represents a hydrogen atom or the like, R 9 represents substituted imidazolyl, R 12 and R 13 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R 22 and R 23 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R 24 represents a hydrogen atom or the like, Y represents C—R 25 (wherein R 25 represents a hydrogen atom or the like) or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a FGFR inhibitor comprising, as an active ingredient, the nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the like.

  本发明提供一种由式(I)表示的含氮芳杂环衍生物：[其中W代表CR3（其中R3代表氢原子或类似物）或类似物，R4代表氢原子或类似物，R5代表氢原子或类似物，R9代表取代咪唑基，R12和R13可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R22和R23可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R24代表氢原子或类似物，Y代表C-R25（其中R25代表氢原子或类似物）或类似物]或其药学上可接受的盐，以及一种包含上述含氮芳杂环衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的FGFR抑制剂，或类似物。
• NITROGENATED AROMATIC HETEROCYCLIC RING DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2594566A1

  公开（公告）日：2013-05-22

  The present invention provides a nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative represented by formula (I): [wherein W represents CR3 (wherein R3 represents a hydrogen atom or the like) or the like, R4 represents a hydrogen atom or the like, R5 represents a hydrogen atom or the like, R9 represents substituted imidazolyl, R12 and R13 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R22 and R23 may be the same or different, each represent a hydrogen atom or the like, R24 represents a hydrogen atom or the like, Y represents C-R25 (wherein R25 represents a hydrogen atom or the like) or the like] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a FGFR inhibitor comprising, as an active ingredient, the nitrogen-containing aromatic heterocyclic derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the like.

  本发明提供了一种由式（I）表示的含氮芳香杂环衍生物： [其中W代表CR3(其中R3代表氢原子或类似物)或类似物，R4代表氢原子或类似物，R5代表氢原子或类似物，R9代表取代的咪唑基，R12和R13可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物，R22和R23可以相同或不同，各自代表氢原子或类似物、R24代表氢原子或类似物，Y代表C-R25（其中R25代表氢原子或类似物）或类似物]或其药学上可接受的盐，以及包含作为活性成分的含氮芳香杂环衍生物或其药学上可接受的盐或类似物的FGFR抑制剂。