3,4,2'-Trimethoxy-6-carboxy-diphenylether | 2221-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,2'-Trimethoxy-6-carboxy-diphenylether
• 英文别名: 4,5-dimethoxy-2-(2-methoxy-phenoxy)-benzoic acid；4,5-Dimethoxy-2-(2-methoxy-phenoxy)-benzoesaeure；4,5-Dimethoxy-2-(O-methoxyphenoxy)benzoic acid；4,5-dimethoxy-2-(2-methoxyphenoxy)benzoic acid
• CAS: 2221-50-3
• 化学式: C₁₆H₁₆O₆
• 分子量: 304.299
• InChiKey: MQLWBDAJOFBBLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,2'-Trimethoxy-6-carboxy-diphenylether 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 2,3,5-trimethoxy-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  SUR LA SYNTHÈSE DE QUELQUES XANTHONES POLYSUBSTITUÈES

  摘要：

  使用乙酸酐和硫酸混合物作用于6-(2'-甲氧基)-或6-(2'-甲氧基-5'-甲基苯氧基)-维拉特酸，制备了4,6,7-三甲氧基-9-黄酮和1-甲基-4,6,7-三甲氧基-9-黄酮。这两种酸的制备是通过在铜的存在下将6-溴代甲基维拉特酸与石南酚钾盐或异丙肟酚钾盐缩合而成。通过在乙酸中溶解的铬酸溶液氧化1-甲基-4,6,7-三甲氧基-9-黄酮，得到了1-羧基-4,6,7-三甲氧基-9-黄酮，这是一种库拉琳降解产物。

  DOI：

  10.1139/v58-203
• 作为产物：
  描述：

  4-溴黎芦醚 在 potassium permanganate 、 三氯化铝 、 copper (I) acetate 、 铜 、 丙酮 、 苯 作用下， 生成 3,4,2'-Trimethoxy-6-carboxy-diphenylether
  参考文献：
  名称：

  Cyclodehydration of o-Phenoxyphenylacetic Acids to Dihydrodibenz(b,f)oxepinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01102a017

文献信息

• Cyclodehydration of o-Phenoxyphenylacetic Acids to Dihydrodibenz(b,f)oxepinones
  作者：Marshall Kulka、Richard H. F. Manske

  DOI：10.1021/ja01102a017

  日期：1953.3
• SUR LA SYNTHÈSE DE QUELQUES XANTHONES POLYSUBSTITUÈES
  作者：R. Constantin、P. L'Écuyer

  DOI：10.1139/v58-203

  日期：1958.10.1

  La synthése de la 4,6,7-triméthoxy- et de la 1-méthyl-4,6,7-triméthoxy-9-xanthone a été réalisée en faisant agir un mélande d'anhydride acétique et d'acide sulfurique sur l'acide 6-(2′-méthoxy)- ou 6-(2′-methoxy-5′-méthylphénoxy)-vératrique. La préparation de ces deux acides a été effectuée en condensant le 6-bromovératrate de méthyle avec le guaїacolate ou l'isocréosolate de potassium en présence de cuivre. La 1-carboxy-4,6,7-triméthoxy-9-xanthone, un produit de dégradation de la cularine, a été obtenue en oxydant la 1-méthyl-4,6,7-triméthoxy-9-xanthone par l'acide chromique en solution dans l'acide éthanoique.

  使用乙酸酐和硫酸混合物作用于6-(2'-甲氧基)-或6-(2'-甲氧基-5'-甲基苯氧基)-维拉特酸，制备了4,6,7-三甲氧基-9-黄酮和1-甲基-4,6,7-三甲氧基-9-黄酮。这两种酸的制备是通过在铜的存在下将6-溴代甲基维拉特酸与石南酚钾盐或异丙肟酚钾盐缩合而成。通过在乙酸中溶解的铬酸溶液氧化1-甲基-4,6,7-三甲氧基-9-黄酮，得到了1-羧基-4,6,7-三甲氧基-9-黄酮，这是一种库拉琳降解产物。

表征谱图