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3-乙氧基-6-乙基-2-环己烯-1-酮 | 99163-03-8

中文名称
3-乙氧基-6-乙基-2-环己烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
3-ethoxy-6-ethylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
2-Cyclohexen-1-one, 3-ethoxy-6-ethyl-
3-乙氧基-6-乙基-2-环己烯-1-酮化学式
CAS
99163-03-8
化学式
C10H16O2
mdl
——
分子量
168.236
InChiKey
MDJANMQJJAAFGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:966fd669d8672d8be830bd44f9e54391
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-乙氧基-6-乙基-2-环己烯-1-酮三氟化硼乙醚magnesium1,1,2,2,3,3-六氟丙烷-1,3-二磺酰亚胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 46.5h, 生成 8-ethyloctahydro-6H-spiro{cyclopenta[1,4]cyclobuta[1,2]benzene-5,2'-[1,3]dithiane}
    参考文献:
    名称:
    烯酮二噻烷的可见光诱导 [2+2] 光环加成反应中的布朗斯台德酸催化。
    摘要:
    发现 1,3-二噻烷保护的烯酮(烯酮二噻烷)在可见光照射(λ=405 nm)下、在布朗斯台德酸(7.5-10 mol%)存在下发生分子内 [2+2] 光环加成。该反应成功的关键可能是有色锍离子的形成,它们是催化循环的中间体。由此以非常好的收率(78-90%)获得环丁烷。还表明,二噻烷部分可以被还原或氧化去除,而不影响光化学构建的环骨架。
    DOI:
    10.1002/anie.201700837
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环己二酮正丁基锂对甲苯磺酸二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 3-乙氧基-6-乙基-2-环己烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    钯催化的乙烯基酯的α-芳基化反应,用于合成γ,γ-二取代的环己烯酮
    摘要:
    据报道,钯催化的环状乙烯基酯的α-芳基化反应形成产物,该产物在一步中转化为γ-烷基-γ-芳基取代的环己烯酮。该Pd催化的反应在室温下进行,通常是高产率的,并且使用量低至0.25mol%的市售催化剂。芳基溴化物的范围特别宽,并且也可以使用烯基溴化物。包含α-芳基化和还原性转座的这一两步方案可以在一个罐中执行,并且适用于克级合成。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b03394
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文献信息

  • AlCl<sub>3</sub>‐Promoted Conia‐Ene‐Related Cyclization of α,ω‐Diethylenic Ketones and 1,2‐ or 1,3‐Hydroalkenylation of Unactivated Cyclopropanes
    作者:Julien Coulomb
    DOI:10.1002/adsc.202300317
    日期:2023.9.5
    α,β-Unsaturated enones possessing an unactivated olefin at the ϵ-, ζ- or η-position underwent an aluminum chloride-promoted Conia-ene-related cyclization, affording unsaturated decalones or hexahydroindenones in generally good yields. Cyclopropanes could be used as olefin surrogates in this process, leading to the same bicyclic products in slightly improved efficiency as the result of 1,2- or 1,3-hydroalkenylation
    在ε-、δ-或η-位具有未活化烯烃的α,β-不饱和烯酮经历化铝促进的Conia-ene相关环化,以通常良好的产率提供不饱和十酮或六氢酮。在此过程中,环丙烷可用作烯烃替代物,通过 1,2- 或 1,3- 加氢烯基化反应,产生相同的双环产物,但效率略有提高。该方法提供了获得全系列双环或三环烯酮合成子的途径,其中一些可能用作气味剂或用于生物活性分子的合成。
  • Pyrazolopyridine cycloalkanone derivatives
    申请人:ICI AMERICAS INC.
    公开号:EP0141608A2
    公开(公告)日:1985-05-15
    Novel tetrahydropyrazolo-[3,4-b]quinolinones, cyclo- benta[b]pyrazolo-[4,3-e]pyridinones and cyclohepta[b]-pyraz- olo-[4,3-e]pyridinones are disclosed useful as anxiolytics hav- ng reduced side effects are disclosed, including methods of preparation, pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their preparation.
    公开了新型四氢吡唑并-[3,4-b]喹啉酮类、环庚并[b]吡唑并-[4,3-e]吡啶酮类和环庚并[b]吡唑并-[4,3-e]吡啶酮类抗焦虑药物,包括制备方法、含有这些药物的药物组合物以及用于制备这些药物的中间体。
  • US4546104A
    申请人:——
    公开号:US4546104A
    公开(公告)日:1985-10-08
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