methyl 2-p-tolyl-1H-imidazole-5-carboxylate | 1250030-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-p-tolyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-(4-tolyl)imidazole-5-carboxylate；methyl 2-(4-methylphenyl)-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 1250030-88-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: IRKRAYDVDYEWCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-p-tolyl-1H-imidazole-5-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 二苯基膦酰羟胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以95%的产率得到methyl 1-amino-2-p-tolyl-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及对USP7抑制剂的抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、X1、X2、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20160185786A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 磺酰氯 、 水 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 methyl 2-p-tolyl-1H-imidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOTRIAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及对USP7抑制剂的抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、X1、X2、m和n如本文所述。

  公开号：

  US20160185786A1

文献信息

• Pyrrolotriazinones and imidazotriazinones as ubiquitin-specific protease 7 inhibitors
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US10000495B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R1, R2, R3, R4, R5, R5′, R6, X1, X2, m, and n are described herein.

  本发明涉及可用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病的USP7抑制剂，其具有如下式子： 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R5′、R6、X1、X2、m 和 n 在本文中描述。
• Highly efficient oxidation of 2-imidazoline-5-carboxylic derivatives to imidazole-5-carboxylic derivatives by dioxygen
  作者：Yue Huang、Xiaodong Zu、Fan Wu、Jinyi Xu、Xiaoming Wu、Hequan Yao

  DOI：10.1016/j.tet.2012.01.025

  日期：2012.4

  A highly efficient and environmental-benign oxidation by dioxygen (or air) as the sole oxidant was first applied for the conversion of 2-imidazoline-5-carboxylic derivatives to imidazole-5-carboxylic derivatives in very good and excellent yields. The substituent effect on 2-imidazoline ring was investigated. This protocol was also suitable for the synthesis of 2-imidazoles in relatively large scale. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRROLOTRIAZINONE AND IMIDAZOTRIAZINONE DERIVATIVES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3240790A1

  公开（公告）日：2017-11-08
• [EN] PYRROLOTRIAZINONE AND IMIDAZOTRIAZINONE DERIVATIVES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 (USP7) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PYRROLOTRIAZINONE ET DE L'IMIDAZOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE N° 7 (USP7) POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016109480A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The invention relates to pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one and imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-one derivatives as inhibitors of the ubiquitin-specific protease 7 (USP7) useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula (I) where Rl, R2, R3, R4, Rs, Rs', R6, Xl, X2, m, and n are described herein.
• PYRROLOTRIAZINONES AND IMIDAZOTRIAZINONES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185786A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5′ , R 6 , X 1 , X 2 , m, and n are described herein.

  该发明涉及对USP7抑制剂的抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病以及细菌感染和疾病，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6、X1、X2、m和n如本文所述。