2-(1-Adamantyl)-2-cyclohexen-1-on | 88264-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-Adamantyl)-2-cyclohexen-1-on
• 英文别名: 2-adamantanylcyclohex-2-enone；2-(1-Adamantyl)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 88264-44-2
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: RHRZDVDYLRQRCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-环己烯-1,2-二基二(氧基)]二(三甲基硅烷) 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(1-Adamantyl)-2-cyclohexen-1-on
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Heimbach, Horst, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 11, p. 3702 - 3707

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Three-Step Route to a Tricyclic Steroid Precursor
  作者：Douglass F. Taber、Ritesh B. Sheth

  DOI：10.1021/jo801767n

  日期：2008.10.17

  2-Alkyl cyclohexenones are useful intermediates for organic synthesis. The Wittig reaction of a series of aldehydes with (cyclopropylmethyl)triphenylphosphonium bromide delivered the corresponding alkenyl cyclopropanes. UV irradiation in the presence of Fe(CO)5 converted the alkenyl cyclopropanes to the 2-substituted cyclohexenones. This approach enabled a three-step synthesis of the tricyclic core

  2-烷基环己烯酮是有机合成的有用中间体。一系列醛与（环丙基甲基）三苯基phosph溴化物的Wittig反应可得到相应的烯基环丙烷。在Fe（CO）5存在下的紫外线照射将烯基环丙烷转化为2-取代的环己烯酮。该方法使得三步合成雌酮甲基醚的三环核成为可能。
• REETZ, M. T.;HEIMBACH, H., CHEM. BER., 1983, 116, N 11, 3702-3707
  作者：REETZ, M. T.、HEIMBACH, H.

  DOI：——

  日期：——