2,6-dimethyl-1,5-cyclooctanediol | 184044-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-1,5-cyclooctanediol
• 英文别名: (1R,2R,5R,6R)-2,6-dimethylcyclooctane-1,5-diol
• CAS: 184044-86-8
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: PZIHHFKQTJPQQC-ZYUZMQFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-1,5-cyclooctanediol 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (1R,2R,5S,6R)-5-Azido-2,6-dimethyl-cyclooctanol
  参考文献：
  名称：

  C2-Symmetric nitroxides and their potential as enantioselective oxidants

  摘要：

  The synthesis and evaluation of four C-2-symmetric nitroxides are presented. The nitroxides were evaluated for their ability to mediate the oxidation of several alcohols and found to have good catalytic activity. One enantioenriched nitroxide was found to kinetically resolve selected secondary alcohols with very modest selectivities. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2005.09.016
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-1,5-cyclooctanediol 在 甲醇 、 Lipase MY 、 potassium carbonate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 2,6-dimethyl-1,5-cyclooctanediol
  参考文献：
  名称：

  新型单齿手性膦2,6-二甲基-9-苯基-9-磷酸双环[3.3.1]壬烷（9-PBN）：在不对称烯丙基取代反应中的应用

  摘要：

  制备了新的单齿手性膦，（+）-和（-）-2,6-二甲基-9-苯基-9-磷酸双环[3.3.1]壬烷（（+）-和（-）-9-PBNs）。 1,5-二甲基-1,5-环辛二烯的合成及其在不对称烯丙基取代反应中的应用证明了9-PBN作为手性膦配体的实用性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01718-2

文献信息

• Synthesis of 2,6-dimethyl-9-aryl-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonanes: their application to asymmetric synthesis of chiral tetrahydroquinolines and relatives
  作者：Osamu Hara、Tomoaki Koshizawa、Kazuishi Makino、Iyo Kunimune、Atsushi Namiki、Yasumasa Hamada

  DOI：10.1016/j.tet.2007.03.078

  日期：2007.7

  Synthesis of 2,6-dimethyl-9-aryl-9-phosphabicyclo[3.3.1]nonanes from 1,5-cyclooctadiene and their application to asymmetric cyclization leading to chiral tetrahydroquinolines and relatives through palladium-catalyzed allylic alkylation are described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.