2-isopropyltetrahydroquinolin-8-one | 1369217-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyltetrahydroquinolin-8-one
• 英文别名: 2-isopropyl-5,6,7-trihydroquinolin-8-one；2-propan-2-yl-6,7-dihydro-5H-quinolin-8-one
• CAS: 1369217-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: FZIOHYQGNSLJPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyltetrahydroquinolin-8-one 、 2-(二苯基膦基)乙胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以59 %的产率得到N-(2-(diphenylphosphino)ethyl)-2-isopropyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  锌 8-氨基三氢喹啉附加 N-二苯基膦乙基侧臂作为 ε-CL 的 ROP 的异常活性催化剂

  摘要：

  五种N- (2-(二苯基膦基)乙基)-2-R-5,6,7,8-四氢喹啉-8-胺(R = H L1 , Me L2 , i Pr L3 , Cl L4 , Ph L5 )连同一个N-异丙基-5,6,7,8-四氢喹啉-8-胺 ( L6 ) 的例子，已制备并用作氯化锌 ( II ) 络合物的中性配体支持物，L ZnCl 2 ( Zn1 – Zn6）。所有锌化合物均通过多核 NMR 光谱 ( 1 H/ 13 C/ 31P) 和元素分析，同时通过单晶 X 射线衍射进一步研究了Zn2和Zn5的结构：具有非配位二苯膦部分的扭曲四面体几何形状是一个特征。用两当量的 LiCH 2 SiMe 3或 LiN(SiMe 3 ) 2预处理Zn1 – Zn5导致催化剂在50℃。例如，Zn4 /2LiCH 2 SiMe 3的 TOF 为 2.1 × 10 4 h -1在 5000:1 的 ε-CL:Zn 摩尔比下，10

  DOI：

  10.1039/d2cy00979j

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• 一种合成取代二氢菲咯啉类化合物的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN112480112A

  公开（公告）日：2021-03-12

  一种合成取代二氢菲咯啉类化合物的方法：以式(I)所示2‑取代6,7‑二氢喹啉‑8(5H)‑酮、式(II)所示炔丙胺类化合物为原料，醇为反应溶剂，于70～130℃下反应3～24h，之后冷却至室温，经分离纯化获得产物式(III)所示取代二氢菲咯啉类化合物；本发明合成方法无需加入金属作为反应的催化剂，反应条件温和，底物适用性广，且通过调节温度或延长反应时间均能以高产率获得相对应的产物，具有安全清洁的优点。
• Synthesis, characterization and ethylene oligomerization behavior of N-(2-alkyl-5,6,7-trihydroquinolin-8-ylidene)arylaminonickel(II) dichlorides
  作者：Wenbin Chai、Jiangang Yu、Lin Wang、Xinquan Hu、Carl Redshaw、Wen-Hua Sun

  DOI：10.1016/j.ica.2011.12.008

  日期：2012.4

  A series of N-(2-alkyl-5,6,7-trihydroquinolin-8-ylidene)arylaminonickel(II) dichloride complexes were synthesized in a one-pot reaction with nickel dichloride. All nickel complexes were characterized by elemental and spectroscopic analysis. The molecular structures of representative nickel complexes, as determined by the single crystal X-ray diffraction, are reported. All nickel complexes, when treated with ethylaluminium sesquichloride (Et3Al2Cl3), showed high activities (up to 1.1 x 10(6) g mol(-1) h(-1)) for ethylene oligomerization, with good thermal stability at 80 degrees C at 10 atm ethylene. The influence of the reaction parameters on the catalytic behavior was investigated for these nickel-based systems, including variation of Al/Ni molar ratio and reaction temperature. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
• US9931407B2
  申请人：——

  公开号：US9931407B2

  公开（公告）日：2018-04-03