N-(2,6-diethylphenyl)quinolin-8-amine | 1223575-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diethylphenyl)quinolin-8-amine
• 英文别名: N-2,6-diethylphenyl-quinolinyl-8-amine
• CAS: 1223575-57-2
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂
• 分子量: 276.381
• InChiKey: JGKVGWYUWGHJGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [scandium tris(trimethylsilylmethyl)(THF)2] 、 N-(2,6-diethylphenyl)quinolin-8-amine 以 hexane 为溶剂， 以83%的产率得到(N-(2,6-diethylphenyl)quinolin-8-amine(-1H))Sc(CH2SiMe3)2(THF)
  参考文献：
  名称：

  带有喹啉苯胺配体的阳离子dium前体对苯乙烯的立体选择性聚合。

  摘要：

  新型NR-喹啉基-8-氨基配体HL 1−5（R = 2,6-Me 2 C 6 H 3（HL 1），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（HL 2），2 ，6-Et 2 C 6 H 3（HL 3），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（HL 4），C 6 H 5（HL 5））与Sc（CH 2 SiMe 3）3（ THF）2以得到良好定义的复合物（L 1-5）钪（CH 2森达3）2（THF）（1 - 5），将其充分表征通过NMR光谱和X射线衍射分析。配合物1 - 3与有机硼酸结合，以建立显示出高的活性苯乙烯聚合，而二元系统4是活性较低和5几乎是惰性的。阳离子络合物[L 1 Sc（CH 2 SiMe 3）（DME）2 ] [B（C 6 F 5）4 ]（6）是通过[PhMe 2 NH] [B（C 6 F 5）4 ]处理1而成功分离的，可能代表了起始活性物质的结构模型。显着地，将三烷基铝添加到二元

  DOI：

  10.1021/om1000265
• 作为产物：
  描述：

  8-溴喹啉 、 2,6-二乙基苯胺 在 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以49%的产率得到N-(2,6-diethylphenyl)quinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  带有喹啉苯胺配体的阳离子dium前体对苯乙烯的立体选择性聚合。

  摘要：

  新型NR-喹啉基-8-氨基配体HL 1−5（R = 2,6-Me 2 C 6 H 3（HL 1），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（HL 2），2 ，6-Et 2 C 6 H 3（HL 3），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（HL 4），C 6 H 5（HL 5））与Sc（CH 2 SiMe 3）3（ THF）2以得到良好定义的复合物（L 1-5）钪（CH 2森达3）2（THF）（1 - 5），将其充分表征通过NMR光谱和X射线衍射分析。配合物1 - 3与有机硼酸结合，以建立显示出高的活性苯乙烯聚合，而二元系统4是活性较低和5几乎是惰性的。阳离子络合物[L 1 Sc（CH 2 SiMe 3）（DME）2 ] [B（C 6 F 5）4 ]（6）是通过[PhMe 2 NH] [B（C 6 F 5）4 ]处理1而成功分离的，可能代表了起始活性物质的结构模型。显着地，将三烷基铝添加到二元

  DOI：

  10.1021/om1000265

文献信息

• Highly trans-1,4 selective (co-)polymerization of butadiene and isoprene with quinolyl anilido rare earth metal bis(alkyl) precursors
  作者：Dongtao Liu、Dongmei Cui

  DOI：10.1039/c1dt10100e

  日期：——

  mono(alkyl) neodymium complex (5). Complexes 1, 2 and 5 in combination with aluminium alkyls and organoborates established homogenous ternary systems that exhibited versatile catalytic activities and trans-1,4 selectivities for the polymerization of butadiene, depending on the types of aluminium alkyl, organoborate and rare earth metal used. Furthermore, the trans-1,4 selective copolymerization of butadiene

  所述Ñ -R -喹啉基-8-氨基配体HL 1-3（R = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（HL 1），2,6-的Et 2 ç 6 ħ 3（HL 2），2-制备了，6-Me 2 C 6 H 3（HL 3）），其易于与一个当量反应。稀土金属三（烷基）的s至得到相应的二（烷基）络合物大号1 Y（CH 2森达3）2（THF）（1）和L 1- 3路（CH2 SiMe 3） 2（THF）（ 2-4）通过烷烃消除。相反，用HL 1处理原位生成的钕（烷基）钕可得到单（烷基）钕配合物（ 5）。配合物1， 2和5在用烷基铝和有机硼酸组合建立均匀的三元系统，其表现出多功能催化活性和反式为的聚合-1,4-选择性丁二烯，取决于所用的烷基铝，有机硼酸盐和稀土金属的类型。此外，反式-1,4选择性共聚丁二烯 和 异戊二烯是通过使用1 /的三元系统实现的AlMe 3/ [Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]。研究了共聚动力学和共聚物的热行为。