1-(furan-3-yl)-3-(6-methyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro[4.1.4⁷.2⁵]tridecan-6-yl)propan-1-oneO-methyl oxime | 88177-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(furan-3-yl)-3-(6-methyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro[4.1.4⁷.2⁵]tridecan-6-yl)propan-1-oneO-methyl oxime
• CAS: 88177-18-8
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₆
• 分子量: 351.4
• InChiKey: MWALPOSDJMOCLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  71.65
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-3-yl)-3-(6-methyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro[4.1.4⁷.2⁵]tridecan-6-yl)propan-1-oneO-methyl oxime 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R,8R,8aR)-5-(furan-3-yl)-8-methyl-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  A novel annulation method for the synthesis of some nitrogen-containing heterocycles: The synthesis of (±)-heliotridane and (±)-nuphar indolizidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88313-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(氰乙基)-2-甲基-1,3-环戊二酮 在 camphor-10-sulfonic acid 、 水 作用下， 生成 1-(furan-3-yl)-3-(6-methyl-1,4,8,11-tetraoxadispiro[4.1.4⁷.2⁵]tridecan-6-yl)propan-1-oneO-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  A novel annulation method for the synthesis of some nitrogen-containing heterocycles: The synthesis of (±)-heliotridane and (±)-nuphar indolizidine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88313-6