1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethen-2-yl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole | 660434-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethen-2-yl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole
• CAS: 660434-23-1
• 化学式: C₃₀H₃₉N₅O₅SSi
• 分子量: 609.822
• InChiKey: DDGMFRRPDNVLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  131.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethen-2-yl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethyl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(formyl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.58h， 以86%的产率得到1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(2-(ethoxycarbonyl)ethen-2-yl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1