1,3-di(4'-methoxyphenyl)hexane-1,4-dione | 444315-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1,3-di(4'-methoxyphenyl)hexane-1,4-dione
• CAS: 444315-42-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: WOZJJGNLAUGKCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(4'-methoxyphenyl)hexane-1,4-dione 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基环戊二烯基三羰基rh络合物：雌激素受体的新型配体，有可能用作雌激素放射性药物。

  摘要：

  对于既经济有效又可广泛获得的用于雌激素受体阳性（ER +）肿瘤的成像剂的需求，以及对用于治疗乳腺癌的新型放射治疗剂的需求，促使我们研究环戊二烯基三羰基金属[CpMet（CO ）（3），Met = Re，Tc-99m]配合物与ER结合良好。因此，我们制备了一系列对羟基苯基取代的CpRe（CO）（3）配合物，并评估了它们（在某些情况下还包括其环戊二烯前体）与ER的结合。这些化合物构成了ER的一类新的结构整合有机金属配体，其中CpMet（CO）（3）有机金属单元形成了这些分子的结构核心，因此必定与它们与受体的相互作用密切相关。通过将芳烃取代的环戊二烯的锂盐与合适的Re（CO）（3）（+）前体反应，然后对甲基醚脱保护，来制备CpRe（CO）（3）化合物。这些类似物之一的X射线晶体结构表明，它具有经典的“钢琴凳”状几何结构，其烷基朝上，远离三脚架金属羰基。我们制备的芳基取代的CpRe（CO）（3）复

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00406-0
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-1,3-二(4-甲氧基苯基)-2-丙烯-1-酮 、 丙醛 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以47%的产率得到1,3-di(4'-methoxyphenyl)hexane-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基环戊二烯基三羰基rh络合物：雌激素受体的新型配体，有可能用作雌激素放射性药物。

  摘要：

  对于既经济有效又可广泛获得的用于雌激素受体阳性（ER +）肿瘤的成像剂的需求，以及对用于治疗乳腺癌的新型放射治疗剂的需求，促使我们研究环戊二烯基三羰基金属[CpMet（CO ）（3），Met = Re，Tc-99m]配合物与ER结合良好。因此，我们制备了一系列对羟基苯基取代的CpRe（CO）（3）配合物，并评估了它们（在某些情况下还包括其环戊二烯前体）与ER的结合。这些化合物构成了ER的一类新的结构整合有机金属配体，其中CpMet（CO）（3）有机金属单元形成了这些分子的结构核心，因此必定与它们与受体的相互作用密切相关。通过将芳烃取代的环戊二烯的锂盐与合适的Re（CO）（3）（+）前体反应，然后对甲基醚脱保护，来制备CpRe（CO）（3）化合物。这些类似物之一的X射线晶体结构表明，它具有经典的“钢琴凳”状几何结构，其烷基朝上，远离三脚架金属羰基。我们制备的芳基取代的CpRe（CO）（3）复

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(01)00406-0

文献信息

• Mull, E. S.; Katzenellenbogen, J. A., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S69 - S71
  作者：Mull, E. S.、Katzenellenbogen, J. A.

  DOI：——

  日期：——