methyl (4S,5S)-4-(hydroxymethyl)-2-phenyl-5-(3-phenylmethoxypropyl)-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate | 1055036-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (4S,5S)-4-(hydroxymethyl)-2-phenyl-5-(3-phenylmethoxypropyl)-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1055036-36-6
• 化学式: C₂₂H₂₅NO₅
• 分子量: 383.444
• InChiKey: GUWAJHPAPVMRRR-UGKGYDQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4S,5S)-4-(hydroxymethyl)-2-phenyl-5-(3-phenylmethoxypropyl)-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 三氯化铝 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl (4S,5S)-4-acetoxymethyl-5-(2-formylethyl)-2-phenyl-Δ²-oxazoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过使用 L-苏氨酸醛缩酶的醛醇反应不对称全合成强效免疫抑制剂 Mycestericins D 和 F

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s117
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S,3R)-2-benzamido-6-benzyloxy-3-hydroxyhexanoate 在 氯化亚砜 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 methyl (4S,5S)-4-(hydroxymethyl)-2-phenyl-5-(3-phenylmethoxypropyl)-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过使用 L-苏氨酸醛缩酶的醛醇反应不对称全合成强效免疫抑制剂 Mycestericins D 和 F

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s117

文献信息

• An Asymmetrical Total Synthesis of a Potent Immunosuppressant, Mycestericins D and F, through an Aldol Reaction Using L-Threonine Aldolase
  作者：Manabu Node、Kiyoharu Nishide、Kayoko Shibata、Tetsuro Fujita、Tetsuya Kajimoto、Chi-Huey Wong

  DOI：10.3987/com-99-s117

  日期：——