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(1E,3E)-1-cyclohexyl-1,3-octadiene | 134864-35-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1E,3E)-1-cyclohexyl-1,3-octadiene
英文别名
(E,E)-1-Cyclohexylocta-1,3-dien;[(1E,3E)-octa-1,3-dienyl]cyclohexane
(1E,3E)-1-cyclohexyl-1,3-octadiene化学式
CAS
134864-35-0
化学式
C14H24
mdl
——
分子量
192.345
InChiKey
IZMUXNJUCMYWRA-BXROQLSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Highly stereoselective syntheses of conjugated , - and , -dienes, -enynes and -1,2,3-butatriened via alkenylborane derivatives
    摘要:
    A highly selective and potentially general methodology for the synthesis of conjugated E,E- and E,Z-dienes, E-enynes, and E-1,2,3-butatrienes via hydroboration of alkynes is reported. The observed stereoselectivity was > 98-99%.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90494-6
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文献信息

  • A highly stereoselective and general synthesis of conjugated trans,trans-dienes and trans-alkyl ketones via hydroboration
    作者:Ei-ichi Negishi、Takao Yoshida
    DOI:10.1039/c39730000606
    日期:——
    A highly stereoselective (98–99%) and general synthesis of conjugated trans,trans-dienes and trans-alkenyl ketones involving a novel class of organoborane [1-chloroalk-1-enyl-(1,1,2-trimethylpropyl)boranes (1)] is reported.
    高度立体选择性(98-99%)的共轭反式,反式二烯和反式烯基酮的合成,涉及一类新型的有机硼烷[1-氯代烷-1-烯基-(1,1,2-三甲基丙基)硼烷(1)]被报告。
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