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1-chloro-2-cyclohexylethyne | 50284-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-chloro-2-cyclohexylethyne
英文别名
(chloroethynyl)cyclohexane;2-Chloroethynylcyclohexane
1-chloro-2-cyclohexylethyne化学式
CAS
50284-86-1
化学式
C8H11Cl
mdl
——
分子量
142.628
InChiKey
GRIUKHHOXXAKMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    115 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] PIPECOLATE-DIKETOAMIDES FOR TREATMENT OF PSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PIPÉCOLATE-DICÉTOAMIDES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PSYCHIATRIQUES
    申请人:MAX PLANCK GESELLSCHAFT
    公开号:WO2013091900A1
    公开(公告)日:2013-06-27
    The present invention relates to compounds having a pipecolate diketoamide scaffold, pharmaceutically acceptable salts of these compounds and pharmaceutical compositions containing at least one of these compounds together with pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or diluents. Said pipecolate diketoamide compounds can be used for prophylaxis and/or treatment of psychiatric disorders and neurodegenerative diseases, disorders and conditions.
    本发明涉及具有吡啶羧酸二酮酰胺骨架的化合物,这些化合物的药用盐以及含有至少一种这些化合物的药物组合物,与药用载体、赋形剂和/或稀释剂一起。所述吡啶羧酸二酮酰胺化合物可用于预防和/或治疗精神障碍和神经退行性疾病、障碍和症状。
  • Ruthenium-Catalyzed <i>trans</i>-Hydroalkynylation and <i>trans</i>-Chloroalkynylation of Internal Alkynes
    作者:Nagaraju Barsu、Markus Leutzsch、Alois Fürstner
    DOI:10.1021/jacs.0c08582
    日期:2020.11.4
    [Cp*RuCl]4 catalyzes the addition of iPr3SiC≡CX (X = H, Cl) across internal alkynes with formation of 1,3-enyne or 1-chloro-1,3-enyne derivatives, respectively; the reaction follows an unorthodox trans-addition mode. The well-balanced affinities of the different reaction partners to the ruthenium catalyst ensure that crossed addition prevails over homodimerization of the individual components, as can
    [Cp*RuCl]4 催化 iPr3SiC≡CX (X = H, Cl) 通过内部炔烃的加成,分别形成 1,3-enyne 或 1-chloro-1,3-enyne 衍生物;该反应遵循非正统的反式加成模式。不同反应伙伴对钌催化剂的良好平衡的亲和力确保交叉加成优于单个组分的均二聚,这可以从各种中间体的光谱和晶体数据推断出来;这包括一个双核复合物,其中内部炔烃桥接两个 [Cp*RuCl] 片段。
  • Combination of gold and redox enzyme catalysis to access valuable enantioenriched aliphatic β-chlorohydrins
    作者:Lorena Escot、Sergio González-Granda、Vicente Gotor-Fernández、Iván Lavandera
    DOI:10.1039/d2ob01953a
    日期:——
    The synthesis of enantioenriched β-chlorohydrins is highly appealing due to their relevance as building-blocks in organic synthesis. However, the approximation to aliphatic derivatives is particularly challenging due to the difficulties to get access to the α-chloroketone precursors. Herein, we propose a straightforward and scalable approach combining in a concurrent manner gold(I) and redox enzyme
    富含对映体的 β-氯醇的合成因其作为有机合成中的构建单元的相关性而极具吸引力。然而,由于难以获得 α-氯酮前体,因此接近脂肪族衍生物特别具有挑战性。在此,我们提出了一种直接且可扩展的方法,通过水合-生物还原级联以并发方式结合金 ( I ) 和氧化还原酶催化。总共获得了九种带有不同官能团的脂肪族 β-氯代醇,具有非常高的产率 (63–88%) 和立体选择性 (>99% ee)。
  • Rh-Catalyzed [3+2] Annulation of Cyclic Ketimines and Alkynyl Chloride: A Strategy for Accessing Unsymmetrically Substituted and Highly Functionalizable Indenes
    作者:Xu Zhao、Chenrui Fan、Jianbo He、Yunfei Luo
    DOI:10.1021/acs.orglett.2c02717
    日期:2022.12.23
    Alkynyl chlorides were found to be extraordinarily novel electrophiles, which could afford a single regioisomer of the [3+2] annulation adducts with cyclic ketimines by rhodium catalysis. The alkenyl chloride moiety in the products provided a valuable functional handle for further diverse transformations. Therefore, this research provided not only a synthetic protocol for accessing unsymmetrically
    人们发现炔基氯是非常新颖的亲电子试剂,它可以通过铑催化与环状酮亚胺形成[3+2]环加合物的单一区域异构体。产品中的烯基氯部分为进一步多样化的转化提供了有价值的功能手柄。因此,这项研究不仅提供了一种获取不对称取代茚基胺的合成方案,而且还提供了一种通过氯化物后处理来修饰取代基的高度发散的解决方案。
  • A new turning point signalling system using the Markov switching model with application to Japan, the USA and Australia
    作者:Allan P. Layton、Masaki Katsuura
    DOI:10.1080/00036840121698
    日期:2001.1
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