1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbaldehyde | 897157-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]pyrrole-3-carbaldehyde
• CAS: 897157-02-7
• 化学式: C₁₃H₇F₆NO
• 分子量: 307.195
• InChiKey: FHPXPWKYVOPVNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 21.75h， 生成 3-{1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]pyrrolidin-3-yl}propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of phenylpyrrolidine derivatives as a novel class of retinol binding protein 4 (RBP4) reducers

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116553
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基-3-四氢呋喃缩醛 、 间二(三氟甲基)苯胺 在 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give the title compound (2.44 g, yield 51%) as a pale-yellow solid的产率得到1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compound

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其表示为其中每个符号如规范中定义的那样，其盐等。

  公开号：

  US08338622B2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2295406B1

  公开（公告）日：2014-04-23
• US8338622B2
  申请人：——

  公开号：US8338622B2

  公开（公告）日：2012-12-25