2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)aceticacid | 1215119-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)aceticacid
• 英文别名: (S)-2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid；2-[(3S)-6-[[4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-3-yl]acetic acid
• CAS: 1215119-32-6
• 化学式: C₂₆H₂₆F₃NO₃
• 分子量: 457.493
• InChiKey: PESLCTHINYVCSC-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚-2-甲酸乙酯 在 20 % Pd(OH)2/C 、 palladium on carbon 、 palladium 10% on activated carbon DL-半胱氨酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 137.08h， 生成 2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)aceticacid 、 2-(7-(4-cyclopentyl-3-(trifluoromethyl)benzyloxy)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)aceticacid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED TRICYCLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及某些取代的三环酸衍生物，其具有式(I)和药用可接受的盐，并表现出有用的药理性质，例如，作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有发明的化合物的药物组合物，以及使用发明中的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法，例如，银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压肾病、肾小球硬化症、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆汁性肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、由淋巴细胞介导的疾病和障碍、自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。

  公开号：

  US20110160243A1

文献信息

• (7-Benzyloxy-2,3-dihydro-<i>1H</i>-pyrrolo[1,2-<i>a</i>]indol-1-yl)acetic Acids as S1P₁ Functional Antagonists
  作者：Daniel J. Buzard、Luis Lopez、Jeanne Moody、Andrew Kawasaki、Thomas O. Schrader、Michelle Kasem、Ben Johnson、Xiuwen Zhu、Lars Thoresen、Sun Hee Kim、Tawfik Gharbaoui、Dipanjan Sengupta、Lorene Calvano、Ashwin Krishnan、Yinghong Gao、Graeme Semple、Jeff Edwards、Jeremy Barden、Michael Morgan、Khawja Usmani、Chuan Chen、Abu Sadeque、Weichao Chen、Ronald J. Christopher、Jayant Thatte、Lixia Fu、Michelle Solomon、Kevin Whelan、Hussien Al-Shamma、Joel Gatlin、Ibragim Gaidarov、Todd Anthony、Minh Le、David J. Unett、Scott Stirn、Anthony Blackburn、Dominic P. Behan、Robert M. Jones

  DOI：10.1021/ml500422m

  日期：2014.12.11

  S1P(1) is a validated target for treatment of autoimmune disease, and functional antagonists with superior safety and pharmacokinetic properties are being sought as second generation therapeutics. We describe the discovery and optimization of (7-benzyloxy-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acids as potent, centrally available, direct acting S1P(1) functional antagonists, with favorable pharmacokinetic and safety properties.
• US8415484B2
  申请人：——

  公开号：US8415484B2

  公开（公告）日：2013-04-09
• US9108969B2
  申请人：——

  公开号：US9108969B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• SUBSTITUTED TRICYCLIC ACID DERIVATIVES AS S1P1 RECEPTOR AGONISTS USEFUL IN THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Jones Robert M.

  公开号：US20110160243A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention relates to certain substituted tricyclic acid derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, which exhibit useful pharmacological properties, for example, as agonists of the S1P1 receptor. Also provided by the present invention are pharmaceutical compositions containing compounds of the invention, and methods of using the compounds and compositions of the invention in the treatment of S1P1-associated disorders, for example, psoriasis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, type I diabetes, acne, myocardial ischemia-reperfusion injury, hypertensive nephropathy, glomerulosclerosis, gastritis, polymyositis, thyroiditis, vitiligo, hepatitis, biliary cirrhosis, microbial infections and associated diseases, viral infections and associated diseases, diseases and disorders mediated by lymphocytes, auto immune diseases, inflammatory diseases, and cancer.

  本发明涉及某些取代的三环酸衍生物，其具有式(I)和药用可接受的盐，并表现出有用的药理性质，例如，作为S1P1受体的激动剂。本发明还提供了含有发明的化合物的药物组合物，以及使用发明中的化合物和组合物治疗与S1P1相关的疾病的方法，例如，银屑病、类风湿性关节炎、克罗恩病、移植排斥反应、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、I型糖尿病、痤疮、心肌缺血再灌注损伤、高血压肾病、肾小球硬化症、胃炎、多发性肌炎、甲状腺炎、白癜风、肝炎、胆汁性肝硬化、微生物感染及相关疾病、病毒感染及相关疾病、由淋巴细胞介导的疾病和障碍、自身免疫性疾病、炎症性疾病和癌症。