methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-dideoxy-4,6-diiodo-α-D-galactopyranoside | 82225-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-dideoxy-4,6-diiodo-α-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R,6S)-5-acetyloxy-3-iodo-2-(iodomethyl)-6-methoxyoxan-4-yl] acetate
• CAS: 82225-00-1
• 化学式: C₁₁H₁₆I₂O₆
• 分子量: 498.053
• InChiKey: PRXVAGDMSCOQEV-KJPMQGKISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-dideoxy-4,6-diiodo-α-D-galactopyranoside 在 sodium cyanoborohydride 、 copper(I) bromide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以50%的产率得到methyl 2,3-di(O-acetyl)-4,6-dideoxy-6-iodo-α-D-xylohexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  NaBH3CN：无锡自由基反应的 Janus 替代品

  摘要：

  除了表明如果溴/碘糖用 NaBH3CN 和 2,2"-偶氮二异丁腈处理时热自由基反应（还原、Giese 反应）是有效的，我们还探索了基于 CuI 盐（≤0.5 当量）的新引发条件。通过一组从有机溴化物产生自由基。这已得到证实，因为在惰性气氛下，乙酰溴葡萄糖在约 50 °C 被还原为重排的 2-脱氧葡萄糖，并且随着 N-烯丙基 α-溴酰胺反应，取决于条件，通过还原环化或原子转移自由基环化。使用 Cu(OAc)2 时会发生相关的环化反应。该试验和其他试验表明，添加或原位形成的 CuII 盐被 NaBH3CN 还原。具有离子和自由基两种反应性，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402441
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-di-O-acetyl-α-D-glucopyranoside 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-dideoxy-4,6-diiodo-α-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4,6-cyclo-4,6-dideoxy-hexopyranoses by palladium-mediated intramolecular cyclodehalogenation

  摘要：

  4,6-Cyclo-4,6-dideoxy-hexopyranoses were obtained by palladium-mediated intramolecular cyclodehalogenation. Thus, methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-dideoXY-4,6-diiodo-beta-D-galactopyranoside (3) afforded methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-cyclo-4,6-dideoxy-beta-D-galactopyranoside (5) in 56% yield upon treatment with hydrogen in the presence of palladium-on-charcoal and diethylamine. The structure of 5 was proven by MS, NMR including NOE measurements, and by independent conversion of 4 to 5 by zinc-mediated Wurtz synthesis. Similarly, methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-cyclo-4,6-dideoxy-alpha-D-galactopyranoside (6) and O-(2,3-di-O-acetyl-4,6-cyclo-4,6-dideoxy-alpha-D-galactopyranosyl)-(l --> 4)-1,2,3,6-tetra-0-acetyl-beta-D-glucopyranose (17) were obtained along with the respective 4,6-dideoxy analogues. Also methyl 2,3-di-O-acetyl-4,6-dideoxy-4,6-diiodo-beta-D-glucopyranoside (19) gave galacto-configured 5 stereoselectively.

  DOI：

  10.1016/0008-6215(93)80074-o

文献信息

• Water Compatible Hypophosphites-<i>d</i>₂ Reagents: Deuteration Reaction via Deutero-deiodination in Aqueous Solution
  作者：Zejin Song、Jing Zeng、Ting Li、Xiang Zhao、Jing Fang、Lingkui Meng、Qian Wan

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00001

  日期：2020.3.6

  conventional deuteration approaches which typically entail deuterated solvents and/or moisture exclusion, an unprecedented deutero-deiodination reaction attainable in aqueous (H2O) solution is presented herein. By utilizing the stability of inorganic deuterated calcium/sodium hypophosphites against wayward H/D isotopic exchange within pH 2.5-11.7, these shelf-stable, nontoxic, cost-effective, and environmentally

  与通常需要氘代溶剂和/或排除水分的常规氘代方法相反，本文提出了在水溶液（H 2 O）中可获得的前所未有的氘代-碘化反应。通过利用无机氘化次磷酸钙/次磷酸钠的稳定性在pH 2.5-11.7范围内对抗随意的H / D同位素交换，这些耐贮存，无毒，经济高效且对环境有益的氘化试剂可介导各种烷基碘和芳基碘的氘代在水（H2O）溶液中加入足够的同位素。
• Formation of 6-deoxy-6-iodohexopyranosides as substrates for the hex-5-enose degradation
  作者：Gerald O. Aspinall、Roshan C. Carpenter、Lev Khondo

  DOI：10.1016/0008-6215(87)80105-2

  日期：1987.8

  and poly-saccharide derivatives. It is shown that ( 1 ) unsubstituted d -glucopyranosides undergo selective, primary iodination without unwanted side-reactions; ( 2 ) primary iodination of d -galactopyranosides is accompanied by 3,6-anhydride formation, so that the desired reaction is only possible with protection of secondary hydroxyl groups; and ( 3 ) the extent of iodination in substrates of higher

  摘要研究了一系列单，双和多糖衍生物的6-脱氧-6-碘己吡喃果糖苷作为六-戊糖降解的潜在底物的合成方法。结果表明：（1）未取代的d-吡喃葡萄糖苷经过选择性的初级碘化反应而没有不希望的副反应。（2）d-吡喃半乳糖苷的初级碘化反应伴随着3，6-酐的形成，因此所需的反应只有在保护仲羟基的情况下才有可能。（3）通过使乙酰化的（或甲基化的）衍生物与三丁基锡烷反应，然后分析所得的6-脱氧己吡喃糖苷，方便地确定较高分子量的底物中的碘化程度。
• Garegg, Per J.; Johansson, Rolf; Ortega, Carmen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 681 - 684
  作者：Garegg, Per J.、Johansson, Rolf、Ortega, Carmen、Samuelsson, Bertil

  DOI：——

  日期：——
• ASPINALL, GERALD O.;CARPENTER, ROSHAN C.;KHONDO, LEV, CARBOHYDR. RES., 165,(1987) N 2, 281-298
  作者：ASPINALL, GERALD O.、CARPENTER, ROSHAN C.、KHONDO, LEV

  DOI：——

  日期：——