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1,3-Propanedione,1-[3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-3-(2-methoxy-3-pyridinyl)- | 884501-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-Propanedione,1-[3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-3-(2-methoxy-3-pyridinyl)-
英文别名
1-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)-3-(2-methoxypyridin-3-yl)propane-1,3-dione
1,3-Propanedione,1-[3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-3-(2-methoxy-3-pyridinyl)-化学式
CAS
884501-84-2
化学式
C23H21NO5
mdl
——
分子量
391.423
InChiKey
DLWNKGMOCLWIOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    74.72
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-Propanedione,1-[3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-3-(2-methoxy-3-pyridinyl)-吡啶盐酸盐 作用下, 反应 0.33h, 以9.1%的产率得到2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H-pyrano[2,3-b]pyridine-4-one
    参考文献:
    名称:
    TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
    摘要:
    本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域(BET)蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症以及败血症,包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓样白血病和多发性骨髓瘤。
    公开号:
    US20130281396A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯烟酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 1,3-Propanedione,1-[3-methoxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-3-(2-methoxy-3-pyridinyl)-
    参考文献:
    名称:
    TREATMENT OF DISEASES BY EPIGENETIC REGULATION
    摘要:
    本公开提供了抑制溴结构域和额外末端结构域(BET)蛋白的非天然存在的多酚化合物。所公开的组合物和方法可用于治疗和预防癌症以及败血症,包括NUT中线癌、Burkitt淋巴瘤、急性髓样白血病和多发性骨髓瘤。
    公开号:
    US20130281396A1
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文献信息

  • Synthesis of 2-aryl-4H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-ones by a one-pot deprotection–cyclization reaction
    作者:Vladimir Khlebnikov、Kalpesh Patel、Xiaojian Zhou、M. Madhava Reddy、Zhuoyi Su、Fabrizio S. Chiacchia、Henrik C. Hansen
    DOI:10.1016/j.tet.2009.06.062
    日期:2009.8
    An efficient synthesis of 2-aryl-4H-pyrano[2,3-b]pyridine-4-ones is reported, using a one-pot, two step process in the presence of pyridinium hydrochloride. The methodology is compatible with a series of functional groups useful for the synthesis of second generation analogs, as part of our SAR program. In addition, the method proved to be scalable (>100 g), allowing for efficient synthesis of material to support animal studies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • WO2007/16525
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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