1-(2-Methoxypyridin-3-yl)-3-phenylpropane-1,3-dione | 924299-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Methoxypyridin-3-yl)-3-phenylpropane-1,3-dione
• CAS: 924299-99-0
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: XUXWMFCKBNEKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methoxypyridin-3-yl)-3-phenylpropane-1,3-dione 在 PPA 作用下， 反应 1.0h， 以50%的产率得到2-phenyl-4H-pyrano[2,3-b]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16525

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基烟酸甲酯吡啶 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 以92%的产率得到1-(2-Methoxypyridin-3-yl)-3-phenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2007/16525

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis of Oxazolidin-4-ones: Domino <i>O</i>-Alkylation/Aza-Michael/Intramolecular Retro-Claisen Condensation
  作者：Abderrahman El Bouakher、Ronan Le Goff、Jordan Tasserie、Jérôme Lhoste、Arnaud Martel、Sébastien Comesse

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00851

  日期：2016.5.20

  An original and rapid domino reaction for access to oxazolidin-4-ones is presented. Simply by heating α-bromoamido alcohol in the presence of KNaCO3 and water with readily prepared Michael acceptors, an unprecedented molecular rearrangement is generated. This new methodology enables the hitherto unreported synthesis of functionalized oxazolidin-4-ones. The process was proved to be compatible with a

  提出了一种原始的快速多米诺骨牌反应来获得恶唑烷丁-4-酮。只需在KNaCO 3和存在下的水与易于制备的Michael受体一起加热α-溴酰胺醇，即可产生前所未有的分子重排。这种新方法使功能性的恶唑烷丁-4-酮迄今未见报道。事实证明，该方法可与多种底物兼容，并具有很高的区域选择性。