N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(CH2-CH2-NH-Boc)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester | 128719-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(CH2-CH2-NH-Boc)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
• CAS: 128719-82-4
• 化学式: C₄₅H₅₈N₆O₉S
• 分子量: 859.056
• InChiKey: BFHMOVVPDGCVSA-RNATXAOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.18
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  206.05
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(CH2-CH2-NH-Boc)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester 在 盐酸 、 1,2-乙二硫醇 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(CH2-CH2-NH2)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-溴乙胺 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 N-benzyloxycarbonyl-D-phenylalanyl-L-cysteinyl(CH2-CH2-NH-Boc)-D-tryptophyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dutta, Anand S; Cormley, James J; McLachlan, Peter F, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 101 - 170

  摘要：

  DOI：