tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-cyanoethyl-[2-[2-[2-[3-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)propoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate | 1028314-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-cyanoethyl-[2-[2-[2-[3-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)propoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
• CAS: 1028314-55-7
• 化学式: C₃₁H₅₇N₃O₁₁
• 分子量: 647.807
• InChiKey: NKFBGXAGZDJVQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-cyanoethyl-[2-[2-[2-[3-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)propoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate 在 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-tert-butyl 27-methyl 14-(2-cyanoethyl)-5,8,11,17,20,23-hexaoxa-2,14-diazaheptacosanedioate
  参考文献：
  名称：

  生物活性肽的支链柔性接头的设计，合成和验证

  摘要：

  合成了一个分支的柔性接头，其中掺入了荧光丹磺酰基部分，并用于连接两个高亲和力的NDP-α-MSH配体或两个低亲和力的MSH（4）配体。通过固相合成将接头引入到缀合物中。体外生物学评估显示，相对于单独的相应配体，对于接头-配体组合，与人黑皮质素4受体结合的效力并未降低。

  DOI：

  10.1021/jo062276g
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-1,11-二氨基-3,6,9-三氧杂十一烷 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.67h， 生成 tert-butyl N-[2-[2-[2-[2-[2-cyanoethyl-[2-[2-[2-[3-(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)propoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  生物活性肽的支链柔性接头的设计，合成和验证

  摘要：

  合成了一个分支的柔性接头，其中掺入了荧光丹磺酰基部分，并用于连接两个高亲和力的NDP-α-MSH配体或两个低亲和力的MSH（4）配体。通过固相合成将接头引入到缀合物中。体外生物学评估显示，相对于单独的相应配体，对于接头-配体组合，与人黑皮质素4受体结合的效力并未降低。

  DOI：

  10.1021/jo062276g