(2R,6S)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-6-isopropoxy-2H-pyran-3(6H)-one | 190974-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (2R,6S)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-6-isopropoxy-2H-pyran-3(6H)-one
• 英文别名: (2S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2-propan-2-yloxy-2H-pyran-5-one
• CAS: 190974-12-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: BUALPAWZZQMPPJ-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-6-isopropoxy-2H-pyran-3(6H)-one 在 吡啶 、 咪唑 、 正丁基锂 、 甲基磺酰胺 、 AD-mix-β 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 碘 、 lithium 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 72.58h， 生成 Benzoic acid (2R,3S,4R,6S)-2-cyanomethyl-3-hydroxy-6-isopropoxy-3-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过乙炔钴络合物策略聚合合成Ciguatoxin 1B的E'FGH环片段。

  摘要：

  已经通过（i）E'环乙炔化物9和H环醛20之间的偶合完成了瓜瓜毒素1B的E'FGH环片段28的会聚合成，瓜瓜毒素1B是引起广泛的海鲜中毒的“瓜瓜”的主要毒素。 （ii）经由乙炔钴络合物的立体选择性F环环化，（iii）在高压氢化下转化为羰基官能团，和（iv）还原性羟基酮环化以构建G环。在室温下对28进行的（1）H NMR分析中，由于FG环的构象变化缓慢，观察到了相当大的扩宽现象，这是天然雪茄毒素1B的报道。当在-20摄氏度于吡啶中进行测量时，28的光谱显示出两种构象异构体（UP和DOWN构象异构体）的3.5：1混合物。

  DOI：

  10.1021/jo034021y
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside 在 咪唑 、 乙酸酐 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2R,6S)-2-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-6-isopropoxy-2H-pyran-3(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of JKLM Ring Fragment of Ciguatoxin via Acetylene-Cobalt Strategy

  摘要：

  通过异共轭加成、乙炔钴络合物介导的七元醚环形成和螺酮化反应，两个片段之间的偶联实现了 JKLM 环片段的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-37533

文献信息

• Synthesis of the JKLM-ring fragment of ciguatoxin
  作者：Takayuki Baba、Guobin Huang、Minoru Isobe

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00873-1

  日期：2003.8

  A stereoselective synthesis of the LM-ring fragment has been achieved starting from a sugar derivative. A stereoselective synthesis of the JKLM-ring fragment has been achieved through a coupling between two segments via heteroconjugate addition, seven-membered ether ring formation mediated by an acetylene cobalt complex, and spiroketalization reaction.

  从糖衍生物开始已经实现了LM-环片段的立体选择性合成。JKLM环片段的立体选择性合成是通过两个部分之间的偶联实现的，包括异源共轭物加成，乙炔钴络合物介导的七元醚环形成以及螺酮缩合反应。
• Stereochemical Course of Wittig Rearrangements of Dihydropyran Allyl Propargyl Ethers
  作者：Minoru Isobe、Wei-Chung Chang、Pei-Kang Tsou、Chatchawan Ploysuk、Chin-Hui Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00678

  日期：2015.6.19

  conformational inversion during the rearrangement, and (4) concerted [2,3]- or [1,2]-Wittig rearrangement. In some cases, a stepwise mechanism that involves the allyl-C–O bond cleavage is shared as the first step by both the [2,3]- and [1,2]-Wittig rearrangements. The stereochemical courses of the rearrangements are compared among the lithiated reactants to determine the reaction pathways. These mechanisms in the

  已经研究了位于2-或4-位的糖衍生的二氢吡喃烯丙基炔丙基醚的[2,3] -Wittig重排，作为通过手性转移延伸4-或2-位碳链的有用手段。这些反应的立体化学过程取决于以下因素：（1）pro - R或pro - S的去质子化-H，（2）锂化的立体异构碳负离子的平衡，（3）重排过程中的构象倒置，以及（4）协同的[2,3]-或[1,2] -Wittig重排。在某些情况下，第一步涉及[2,3]-和[1,2] -Wittig重排，这是涉及烯丙基-C-O键断裂的逐步机理。在锂化的反应物中比较重排的立体化学过程，以确定反应途径。DFT计算进一步支持了多加氧二氢吡喃环系统中的这些机理。
• Synthesis of JKLM Ring Fragment of Ciguatoxin via Acetylene-Cobalt Strategy
  作者：Minoru Isobe、Takayuki Baba

  DOI：10.1055/s-2003-37533

  日期：——

  A stereoselective synthesis of the JKLM ring fragment has been achieved through a coupling between two segments via heteroconjugate addition, seven-membered ether ring formation mediated by an acetylene cobalt complex and spiroketalization reaction.

  通过异共轭加成、乙炔钴络合物介导的七元醚环形成和螺酮化反应，两个片段之间的偶联实现了 JKLM 环片段的立体选择性合成。
• A Novel Route to Pyrimidine<i>Iso</i>dideoxynucleosides<i>via</i>Michael-Type Addition on Unsaturated Modified Sugars
  作者：Natacha Prévost、Francis Rouessac

  DOI：10.1080/00397919708003388

  日期：1997.7

  A short, stereocontrolled synthesis of isonucleosides is described. This approach is based on the Michael-Type addition of silylated uracil or thymine with an appropriate acceptor as pyranoside precursor. The alkylated products obtained allow carbonyl reduction, providing a straightforward way to prepare new sugar-modified nucleosides.
• Isonucleosides by Michael addition of pyrimidine bases on 2,6-disubstituted 2H-pyran-3(6H)-ones
  作者：Natacha Prévost、Francis Rouessac

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00859-9

  日期：1997.6

  A short, stereocontrolled convergent synthesis of pyranosyl isonucleosides, based on a Michael type addition between a silylated pyrimidine base and an unsaturated pyran-3(6H)-one is described. Diastereomeric ratio are of 90/10 up to 100/0, providing a straightforward way to prepare new nucleosides analogues. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.