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3-dipropylamino-1-phenyl-propan-1-one | 42796-33-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-dipropylamino-1-phenyl-propan-1-one
英文别名
3-Dipropylamino-1-phenyl-propan-1-on;3-(dipropylamino)-1-phenylpropan-1-one
3-dipropylamino-1-phenyl-propan-1-one化学式
CAS
42796-33-8
化学式
C15H23NO
mdl
——
分子量
233.354
InChiKey
ZNXAGEKYXGBCDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-dipropylamino-1-phenyl-propan-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 3-(Dipropylamino)-1-phenylpropan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    具有苄基的羟氨基化合物的电氧化环化
    摘要:
    摘要 通过在甲醇中使用电氧化法,分别从N-苄基-2-哌啶甲醇和N-苄基-2-哌啶甲醇合成了几种新颖的2-芳基-1,3-恶嗪烷和2-芳基-1,3-恶唑烷衍生物。对于这些反应,通过使用催化量的碘离子显着提高了相应环化化合物的产率。相反,3-二烷基氨基-1-苯基丙醇仅使用少量过量的碱即可得到预期的环状6-苯基-1,3-恶嗪烷衍生物。 通过在甲醇中使用电氧化法,分别从N-苄基-2-哌啶甲醇和N-苄基-2-哌啶甲醇合成了几种新颖的2-芳基-1,3-恶嗪烷和2-芳基-1,3-恶唑烷衍生物。对于这些反应,通过使用催化量的碘离子显着提高了相应环化化合物的产率。相反,3-二烷基氨基-1-苯基丙醇仅使用少量过量的碱即可得到预期的环状6-苯基-1,3-恶嗪烷衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290755
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有苄基的羟氨基化合物的电氧化环化
    摘要:
    摘要 通过在甲醇中使用电氧化法,分别从N-苄基-2-哌啶甲醇和N-苄基-2-哌啶甲醇合成了几种新颖的2-芳基-1,3-恶嗪烷和2-芳基-1,3-恶唑烷衍生物。对于这些反应,通过使用催化量的碘离子显着提高了相应环化化合物的产率。相反,3-二烷基氨基-1-苯基丙醇仅使用少量过量的碱即可得到预期的环状6-苯基-1,3-恶嗪烷衍生物。 通过在甲醇中使用电氧化法,分别从N-苄基-2-哌啶甲醇和N-苄基-2-哌啶甲醇合成了几种新颖的2-芳基-1,3-恶嗪烷和2-芳基-1,3-恶唑烷衍生物。对于这些反应,通过使用催化量的碘离子显着提高了相应环化化合物的产率。相反,3-二烷基氨基-1-苯基丙醇仅使用少量过量的碱即可得到预期的环状6-苯基-1,3-恶嗪烷衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0031-1290755
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文献信息

  • Electrooxidative Cyclization of Hydroxyamino Compounds Possessing a Benzyl Group
    作者:Mitsuhiro Okimoto、Kousuke Ohashi、Haruki Yamamori、Shinnosuke Nishikawa、Masayuki Hoshi、Takashi Yoshida
    DOI:10.1055/s-0031-1290755
    日期:2012.5
    3-oxazinane derivatives using only a small excess of base. Several novel 2-aryl-1,3-oxazinane and 2-aryl-1,3-oxazolidine derivatives were synthesized from N-benzyl-2-piperidineethanols and N-benzyl-2-piperidinemethanols, respectively, by using electrooxidative methods in methanol. For these reactions, the yields of the corresponding cyclized compounds were significantly increased by using catalytic amounts
    摘要 通过在甲醇中使用电氧化法,分别从N-苄基-2-哌啶甲醇和N-苄基-2-哌啶甲醇合成了几种新颖的2-芳基-1,3-恶嗪烷和2-芳基-1,3-恶唑烷衍生物。对于这些反应,通过使用催化量的碘离子显着提高了相应环化化合物的产率。相反,3-二烷基氨基-1-苯基丙醇仅使用少量过量的碱即可得到预期的环状6-苯基-1,3-恶嗪烷衍生物。 通过在甲醇中使用电氧化法,分别从N-苄基-2-哌啶甲醇和N-苄基-2-哌啶甲醇合成了几种新颖的2-芳基-1,3-恶嗪烷和2-芳基-1,3-恶唑烷衍生物。对于这些反应,通过使用催化量的碘离子显着提高了相应环化化合物的产率。相反,3-二烷基氨基-1-苯基丙醇仅使用少量过量的碱即可得到预期的环状6-苯基-1,3-恶嗪烷衍生物。
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