2-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl-3-O-carbamoyl-α-D-galactopyranuronamide | 148944-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl-3-O-carbamoyl-α-D-galactopyranuronamide
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[(2S,3R,4S,5R,6S)-6-carbamoyl-4-carbamoyloxy-2-hydroxy-5-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 148944-34-7
• 化学式: C₂₄H₃₂Cl₃N₃O₁₇
• 分子量: 740.887
• InChiKey: ZBBVDJFKZVWLIX-QOAGFTLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl-3-O-carbamoyl-α-D-galactopyranuronamide 在 吡啶 、 lithium hydroxide 、 铜 、 乙酰丙酮 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3-O-carbamoyl-1-O-<<(R)-2-carboxy-2-(3,8,8,11,14,18-hexamethyl-nonadecyloxy)-ethoxy>-hydroxy-phosphoryl>-α-D-galactopyranuronamide
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin A-Moenomycin A最小的抗生素活性降解产物的D-半乳糖醛酰胺类似物的构效关系合成

  摘要：

  合成了化合物10c，它是2的半乳糖醛酰胺类似物，这是具有完全抗生素活性的莫诺霉素A（1）的最小降解产物。10c没有抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80351-3
• 作为产物：
  描述：

  allyl 2-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-α-D-galactopyranosiduronamide 在 Wilkinson's catalyst 吡啶 、 三乙烯二胺 、 甲醇 、 三丁基氧化锡 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 、 锌 作用下， 反应 36.0h， 生成 2-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-4-O-(2,2,2-trichloroethoxy)carbonyl-3-O-carbamoyl-α-D-galactopyranuronamide
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin A-Moenomycin A最小的抗生素活性降解产物的D-半乳糖醛酰胺类似物的构效关系合成

  摘要：

  合成了化合物10c，它是2的半乳糖醛酰胺类似物，这是具有完全抗生素活性的莫诺霉素A（1）的最小降解产物。10c没有抗生素活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80351-3