ethyl 3-cyclohexyl-3-methylbutanoate | 570398-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3-cyclohexyl-3-methylbutanoate
• CAS: 570398-24-2
• 化学式: C₁₃H₂₄O₂
• 分子量: 212.332
• InChiKey: PUUMIKKRWRRGRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-cyclohexyl-3-methylbutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-cyclohexyl-3-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  PdII 催化的位点选择性 β- 和 γ-C(sp3)-H 伯醛的芳基化由瞬态定向基团控制

  摘要：

  Pd(II) 催化的位点选择性 β- 和 γ-C(sp 3 )–H 伯醛芳基化是通过 L,X 型瞬态导向基团 (TDG) 的合理设计开发的。外部 2-吡啶酮配体被确定为对观察到的反应性至关重要。通过最大限度地减少酸添加剂的负载，配体效应得到增强，以实现具有挑战性的伯醛底物的高反应性。通过改变 TDG 的咬角以匹配所需的 palladacycle 大小，可以将位点选择性从最近位置切换到相对较远的位置。实验和计算研究支持设计 TDG 以潜在实现远程位点选择性 C(sp 3 )–H 功能化的基本原理。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c13586
• 作为产物：
  描述：

  氯化亚铜 、 3-甲基-2-丁烯酸乙酯 、 环己氯化镁 、 ammonium chloride 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 ethyl 3-cyclohexyl-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  3-(Imidazolyl)-2-alkoxypropanoic acids

  摘要：

  根据公式（I）中的化合物，其中n为0-3，R1为可选择的取代C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，杂环，芳香杂环，芳基或氢，而R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别独立选择自氢和可选择取代的C1-6烷基，或R5和R8为烷基链，是新颖的。它们在治疗与纤维蛋白沉积相关的血栓性疾病和其他病理条件中具有用途。

  公开号：

  US20030199522A1

文献信息

• 3-(imidazolyl)-2-alkoxypropanoic acids
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040254164A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds according to formula (I) wherein n is 0-3, R′ is optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, or C 2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl, or R 5 and R 8 are an alkylene chain, are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition. 1

  化学式为（I）的化合物中，n为0-3，R′为可选取代的C1-6烷基，C2-6烯基或C2-6炔基，杂环，芳香杂环，芳基或氢，而R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8和R9各自独立地选择氢和可选取代的C1-6烷基，或者R5和R8是一个烷基链，这些化合物是新颖的。它们在治疗与纤维蛋白沉积相关的血栓性疾病和其他病理情况中有用。
• 3-(IMIDAZOLYL)-2-ALKOXYPROPANOIC ACIDS AS TAFIA INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1467731A1

  公开（公告）日：2004-10-20
• US6713496B2
  申请人：——

  公开号：US6713496B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• US6958402B2
  申请人：——

  公开号：US6958402B2

  公开（公告）日：2005-10-25
• [EN] 3-(IMIDAZOLYL)-2-ALKOXYPROPANOIC ACIDS AS TAFIA INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES 3-(IMIDAZOLYL)-2-ALKOXYPROPANOIQUES SERVANT D'INHIBITEURS TAFIA
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2003061652A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  Compounds according to formula (I) wherein n is 0-3, R1 is optionally substituted C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, or C2-6 alkynyl, Heterocycle, Aromatic heterocycle, Aryl or hydrogen and R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and R9 are each independently selected from hydrogen and optionally substituted C 1-6 alkyl, or R5 and R8 are an alkylene chain, are novel. They are useful in the treatment of thrombotic conditions and other pathologies associated with fibrin deposition.