2-Aethyl-2-(3-chlor-propyl)-[1,3]dioxolan | 27943-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Aethyl-2-(3-chlor-propyl)-[1,3]dioxolan
• 英文别名: 2-(3-Chlor-propyl)-2-aethyl-1,3-dioxolan；2-Ethyl-2-(3-chlorpropyl)-1,3-dioxolan；2-Aethyl-2-<3-chlor-propyl>-<1,3>-dioxolan；2-(3-chloro-propyl)-2-ethyl-[1,3]dioxolane；2-ethyl-2-(3-chloro-propyl)-[1,3]dioxolane；3-chloropropyl ethyl ketone ethylene ketal；2-(3-Chloropropyl)-2-ethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 27943-94-8
• 化学式: C₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 178.659
• InChiKey: JJAFJEVUCDZSNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aethyl-2-(3-chlor-propyl)-[1,3]dioxolan 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 6-(4-hydroxyhexyloxy)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  2-氧代喹啉衍生物作为血小板聚集抑制剂的研究。I.4-（2-氧代-1,2,3,4-四氢-6-喹啉基氧基）丁酸酯和相关化合物。

  摘要：

  合成并测试了许多烷基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯及相关化合物对体外血小板聚集的抑制活性。其中，乙基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯显示出最强的抑制活性。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.798
• 作为产物：
  描述：

  6'-氯-3'-己酮 生成 2-Aethyl-2-(3-chlor-propyl)-[1,3]dioxolan
  参考文献：
  名称：

  UTIDA, MINORU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetrazole derivatives, and anti-ulcer composition containing the same
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04372953A1

  公开（公告）日：1983-02-08

  Tetrazole derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkykl, phenyl or a group of the formula: --S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3, and R.sup.2 is hydrogen, a lower alkyl, phenyl or a cycloalkyl when R.sup.1 is the group --S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3, or R.sup.2 is a group of the formula: --B--CO--R.sup.4 when R.sup.1 is a lower alkyl or phenyl and a pharmaceutically acceptable salt thereof, which have prophylactic or therapeutic activities against peptic and/or duodenal ulcers and are useful as an anti-ulcer drug; processes for the preparation of the tetrazole derivatives; and pharmaceutical composition containing said tetrazole derivatives.

  Tetrazole衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基、苯基或化学式的基团：--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3，而R.sup.2是氢、较低的烷基、苯基或环烷基，当R.sup.1是基团--S(O).sub.l --A--(X).sub.m --R.sup.3时，或者R.sup.2是化学式的基团：--B--CO--R.sup.4，当R.sup.1是较低的烷基或苯基时，以及其药学上可接受的盐，具有预防或治疗胃溃疡和/或十二指肠溃疡的活性，并可用作抗溃疡药物；制备Tetrazole衍生物的方法；以及含有上述Tetrazole衍生物的药物组合物。
• Normant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1951, vol. 232, p. 1942
  作者：Normant

  DOI：——

  日期：——
• UTIDA, MINORU
  作者：UTIDA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• NISHI, TAKAO;YAMAMOTO, KATSUYOSHI;SHIMIZU, TAKEFUMI;KANBE, TOSHIMI;KIMURA+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 3, 798-810
  作者：NISHI, TAKAO、YAMAMOTO, KATSUYOSHI、SHIMIZU, TAKEFUMI、KANBE, TOSHIMI、KIMURA+

  DOI：——

  日期：——
• Studies on 2-oxoquinoline derivatives as blood platelet aggregation inhibitors. I. Alkyl 4-(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolyloxy)butyrates and related compounds.
  作者：TAKAO NISHI、KATSUYOSHI YAMAMOTO、TAKEFUMI SHIMIZU、TOSHIMI KANBE、YUKIO KIMURA、KAZUYUKI NAKAGAWA

  DOI：10.1248/cpb.31.798

  日期：——

  Many alkyl 4-(2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydro-6-quinolyloxy) butyrates and related compounds were synthesized and tested for inhibitory activity against blood platelet aggregation in vitro. Among them, ethyl 4-(2-oxo-1, 2, 3, 4-tetrahydro-6-quinolyloxy) butyrate was found to have the most potent inhibitory activity. The structure-activity relationships are discussed.

  合成并测试了许多烷基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯及相关化合物对体外血小板聚集的抑制活性。其中，乙基4-(2-氧代-1, 2, 3, 4-四氢-6-喹啉氧基)丁酸酯显示出最强的抑制活性。讨论了构效关系。