2-(4-pentyneyl)-1,3-dioxolane | 98558-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(4-pentyneyl)-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-pent-4-ynyl-[1,3]dioxolane；2--1,3-dioxolan；1,1-Ethylendioxy-hexin-(5)；2-Pent-4-ynyl-1,3-dioxolane
• CAS: 98558-32-8
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: TVQOWOFVQCMEBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pentyneyl)-1,3-dioxolane 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 2-甲氧基-1,3-二氧戊环 、 咪唑 、 盐酸 、 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 Amberlyst 15 、 四丙基高钌酸铵 、 四丁基氟化铵 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 红铝 、 silver carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 (6aS,8R,9R,11aR,11bS)-8-(methoxymethoxy)-9,11b-dimethyl-1,2,3,6a,7,8,9,10,11,11b-decahydro-9,11a-methanocyclohepta[a]naphthalen-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-scopadulcic acid A. An illustration of the utility of palladium catalyzed polyene cyclizations

  摘要：

  The first total synthesis of (+/-)-scopadulcic acid A has been accomplished using an intramolecular bis-Heck cyclization to form the B-D rings of this tetracyclic diterpene with complete stereocontrol.

  DOI：

  10.1021/jo00072a006
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-(4-pentyneyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Hippodamine by Stereocontrolled Construction of Azaphenalene Skeleton Based on Extended One-Pot Asymmetric Azaelectrocyclization

  摘要：

  The first asymmetric total synthesis of (-)-hippodamine has been accomplished via the concise construction of its azaphenalene core, which Is featured by the 2,4,6-chiral piperidine synthesis based on one-pot asymmetric azaelectrocyclization in the partially activated substituent system and the subsequent intramolecular Mannich reaction.

  DOI：

  10.1021/ol4010917

文献信息

• Iron-Catalyzed Trimerization of Terminal Alkynes Enabled by Pyrimidinediimine Ligands: A Regioselective Method for the Synthesis of 1,3,5-Substituted Arenes
  作者：Julianna S. Doll、Robert Eichelmann、Leif E. Hertwig、Thilo Bender、Vincenz J. Kohler、Eckhard Bill、Hubert Wadepohl、Dragoş-Adrian Roşca

  DOI：10.1021/acscatal.1c00978

  日期：2021.5.7

  to a functional-group-tolerant methodology for the catalytic trimerization of terminal aliphatic alkynes. Remarkably, in contrast to established alkyne trimerization protocols, the 1,3,5-substituted arenes are the main reaction products. Preliminary mechanistic investigations suggest that the enhanced π-acidity of the pyrimidine ring, combined with the hemilability of the imine groups coordinated to

  众所周知的吡啶二亚胺（PDI）铁络合物的基于嘧啶的类似物的开发，使得能够使用功能基团耐受的方法对末端脂肪族炔烃进行催化三聚。值得注意的是，与已建立的炔三聚方案相反，1,3,5-取代的芳烃是主要的反应产物。初步的机械研究表明，嘧啶环的增强的π-酸度，与与铁中心配位的亚胺基团的半胱氨酸结合，促进了这种转变。催化循环的入口是可分离的二氮铁络合物。催化反应通过1，3-取代的金属环进行，这解释了所观察到的1，3，5-区域选择性。可以分离出这样的金属环，代表稀有的1，
• Total synthesis of four stereoisomers of (5Z,8Z,10E,14Z)-12-hydroxy-17,18-epoxy-5,8,10,14-eicosatetraenoic acid and their anti-inflammatory activities
  作者：Tomomi Goto、Daisuke Urabe、Yosuke Isobe、Makoto Arita、Masayuki Inoue

  DOI：10.1016/j.tet.2015.08.047

  日期：2015.10

  The four stereoisomers of novel lipid mediator 1, (5Z,8Z,10E,14Z)-12-hydroxy-17,18-epoxy-5,8,10,14-eicosatetraenoic acid, were synthesized from six simple fragments. Triyne 2 was convergently assembled through three SN2 alkynylation reactions and one Sonogashira coupling reaction. Two of the three alkynes of 2 were hydrogenated using Lindlar catalyst, while the third alkyne was reduced through formation

  的四种立体异构体新的脂质介体1，（5 Ž，8 Ž，10 ê，14 Ž）-12-羟基17,18环氧5,8,10,14二十碳四烯酸，分别从六个简单片段合成。Triyne 2被会聚通过三个S组装Ñ 2炔基化反应和一个Sonogashira偶联反应。三个炔烃的两个2用Lindlar催化剂将其氢化，同时通过形成炔-二钴六羰基配合物并随后还原分解来还原第三种炔，以立体选择性的方式产生所需的四烯结构。接着，在C1两步官能团操作，接着通过同时脱保护和环氧化物的形成，产生了四种异构体，（12小号，17 - [R，18小号） - 1AA，（12小号，17小号，18 - [R ）- 1AB，（12 - [R，17 - [R，18小号） - 1BA和（12 - [R，17小号，18[R ）- 1BB。本工作允许测定天然存在的绝对结构的1是1AA和1AB，以及两个天然（生物评价1AA，1AB）和两个非天然（1BA，
• An Atom-Economic Three-Carbon Chain Extension to Give Enamides
  作者：Barry M. Trost、Jean-Philippe Surivet

  DOI：10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1468::aid-anie1468>3.0.co;2-f

  日期：2001.4.17

  Di- or trisubstituted alkenes of defined geometry, with terminal enamide groups, are formed in an atom-economic three-carbon chain extension of alkynes with allyl amides catalyzed by ruthenium (see, for example, Equation (1); Boc=tert-butoxycarbonyl, TMS=trimethylsilyl).

  带有末端烯酰胺基团的，具有限定几何形状的二或三取代烯烃是在炔烃与钌催化的烯丙基酰胺的原子经济的三碳扩链反应中形成的（例如，参见式（1）； Boc =叔丁氧羰基） ，TMS ＝三甲基甲硅烷基）。
• A new methodology to key intermediates for synthesizing polyene compounds
  作者：Dawei Ma、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96004-1

  日期：1990.1
• Total syntheses of four possible stereoisomers of resolvin E3
  作者：Daisuke Urabe、Hidenori Todoroki、Koji Masuda、Masayuki Inoue

  DOI：10.1016/j.tet.2012.02.045

  日期：2012.4

  Resolvin E3, 17,18-dihydroxy-5Z,8Z,11Z,13E,15E-eicosapentaenoic acid, is a potent anti-inflammatory lipid mediator. To determine the stereochemistries of the C17- and C18-hydroxy groups of resolvin E3 and to supply a sufficient amount of material for future biological studies, we developed a highly convergent and practical route to its four possible stereoisomers. The key reactions employed here were the Horner-Wadsworth-Emmons coupling, the two copper(I)-mediated reactions between the alkynes and the propargyl tosylates, and the simultaneous reduction of the three triple bonds to the three Z-olefins. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.