(2R,3R)-3-methyl-2-aziridinecarboxylic acid | 114532-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3-methyl-2-aziridinecarboxylic acid
• 英文别名: (2R,3R)-3-methylaziridine-2-carboxylic acid
• CAS: 114532-10-4
• 化学式: C₄H₇NO₂
• 分子量: 101.105
• InChiKey: QOISFPILRGBKKL-PWNYCUMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  谷胱甘肽 、 (2R,3R)-3-methyl-2-aziridinecarboxylic acid 在 phosphate buffer 作用下， 反应 20.0h， 以85%的产率得到S-(2-amino-1-carboxypropyl)glutathione
  参考文献：
  名称：

  氮丙啶car☐水杨酸与硫醇在水溶液中的反应。β-氨基酸的形成

  摘要：

  3-甲基-2-氮丙啶car☐水杨酸（1-d和1-1l）和2-氮丙啶car☐水杨酸（2-d和2-1l）的对映异构体在水溶液中或在水中易与硫酚，半胱氨酸和谷胱甘肽反应在室温下用磷酸钠缓冲溶液，主要得到β-氨基酸衍生物，在其α-位带有硫取代基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81670-7

文献信息

• HATA, YOSHITERU;WATANABE, MASAMICHI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 17, 3881-3888
  作者：HATA, YOSHITERU、WATANABE, MASAMICHI

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of aziridinecar☐ylic acids with thiols in aqueous solution. the formation of β-amino acid
  作者：Yoshiteru Hata、Masamichi Watanabe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81670-7

  日期：1987.1

  Enantiomers of 3-methyl-2-aziridinecar☐ylic acids (1-d and 1-l) and 2-aziridinecar☐ylic acids (2-d and 2-l) reacted easily with thiophenol, cysteine and glutathione in aqueous solution or in sodium phosphate buffer solution at room temperature and gave predominantly β-amino acid derivatives with sulfur substituents at their α-position.

  3-甲基-2-氮丙啶car☐水杨酸（1-d和1-1l）和2-氮丙啶car☐水杨酸（2-d和2-1l）的对映异构体在水溶液中或在水中易与硫酚，半胱氨酸和谷胱甘肽反应在室温下用磷酸钠缓冲溶液，主要得到β-氨基酸衍生物，在其α-位带有硫取代基。