<12>-α-Cyclothien-1-on | 6907-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <12>-α-Cyclothien-1-on
• 英文别名: 17-Thiabicyclo[12.2.1]heptadeca-1(16),14-dien-2-one
• CAS: 6907-25-1
• 化学式: C₁₆H₂₄OS
• 分子量: 264.432
• InChiKey: XQNYOLLGSZMJOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <12>-α-Cyclothien-1-on 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-Bromo-<12>-α-cyclothienone-1
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of macrocyclic compounds containing thiophene and thiazole nuclei

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00575252
• 作为产物：
  描述：

  12-(2-Thienyl)dodecanoic acid 在 磷酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到<12>-α-Cyclothien-1-on
  参考文献：
  名称：

  Ring-closure reactions. 14. Kinetics of macrocyclization by the intramolecular acylation of thiophene and benzothiophene compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01290a022

文献信息

• Ring-closure reactions. 16. An improved procedure for the synthesis of (2,5)thiophenophan-1-ones and its application to a convenient preparation of dl-muscone
  作者：Giuseppe Catoni、Carlo Galli、Luigi Mandolini

  DOI：10.1021/jo01298a029

  日期：1980.5
• CATONI G.; GALLI C.; MANDOLINI L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 1906-1908
  作者：CATONI G.、 GALLI C.、 MANDOLINI L.

  DOI：——

  日期：——
• GOLDFARB, YA. L.;KRASNYANSKAYA, EH. A.;DUDINOV, A. A.;TAJTS, S. Z., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 6, 841-844
  作者：GOLDFARB, YA. L.、KRASNYANSKAYA, EH. A.、DUDINOV, A. A.、TAJTS, S. Z.

  DOI：——

  日期：——