5-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-2-(phenylamino)thiophene-3-carbonitrile | 1414944-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-2-(phenylamino)thiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1414944-30-1
• 化学式: C₂₇H₁₈ClN₃OS
• 分子量: 467.978
• InChiKey: UYVMOTICLMGXNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  68.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吲哚-2-甲酸乙酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-(4-chlorobenzoyl)-4-(3-methyl-1H-indol-2-yl)-2-(phenylamino)thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-(3-甲基-1H-吲哚-2-基)-3-氧代丙腈作为强效抗真菌剂的新型杂环化合物的合成

  摘要：

  沙特阿拉伯利雅得沙特国王大学药学院药物化学系2012年1月31日收到，2012年6月16日接受新的噻唑啉衍生物7a-c和噻吩9a-c与吲哚部分的反应很容易通过丙烯酰胺的反应制备衍生物 3 与苯酰溴 4a-c，取决于反应条件。此外，化合物 3 与肼酰氯 11a-f 反应得到一系列 1,3,4-噻二唑衍生物 13a-f。此外，3-(3-甲基-1H-吲哚-2-基)-3-氧代丙腈(2)与3-苯基-5-氨基吡唑16或3-氨基-1,2的重氮盐的偶联， 4-三唑 17 分别产生相应的腙 18 和 19。后者的腙环化产生相应的吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三嗪和1,2,4-三唑并[5,1-c]-1,2，4-三嗪衍生物分别为 20 和 21。合成化合物的结构基于元素分析、IR、

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.9.2985