1-phenyl-4-[2]thienyl-butan-1-one | 874526-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-phenyl-4-[2]thienyl-butan-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-4-[2]thienyl-butan-1-on；1-Phenyl-4-thiophen-2-ylbutan-1-one
• CAS: 874526-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₄OS
• 分子量: 230.331
• InChiKey: FPXVYZDKQIBWGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-4-[2]thienyl-butan-1-one 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-(4-苯基-丁基)-噻吩
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 62,68, 713, 717

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-噻吩甲酰基)丙酸 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 乙醚 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 1-phenyl-4-[2]thienyl-butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 62,68, 713, 717

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organocatalyzed Biomimetic Selective Reduction of C=C Double Bonds of Chalcones
  作者：Vishwa Deepak Tripathi、Anand Mohan Jha

  DOI：10.14233/ajchem.2018.21480

  日期：——

  Reduction of carbon-carbon double bonds in compounds such as carbonyls, imines, and olefins are of great importance in chemistry, biology and as well as from the industrial perspective. Reduction of double bond-containing such compounds and various other α,β-unsaturated systems via hydrogenation often involves the use of metal catalysts [1,2] or stoichiometric amount of metal hydrides [3,4]. Several

  羰基、亚胺和烯烃等化合物中碳-碳双键的还原在化学、生物学和工业方面都具有重要意义。通过氢化还原含双键的此类化合物和各种其他 α,β-不饱和系统通常涉及使用金属催化剂 [1,2] 或化学计量的金属氢化物 [3,4]。在绿色催化领域也报道了几种烯烃的无金属催化加氢[5-9]。所得产品是药物化学中的重要框架，可直接应用于药物发现过程。α,β 不饱和系统的碳碳双键的还原是非常重要的合成转化，但这一特定步骤是一个棘手的步骤，因为 (a) 1,2 和 1，4-还原很容易同时发生 (b) 两种途径中的任何一种的选择性低和 (c) 通常不能容忍对金属氢化条件敏感的官能团，例如酯、硝基和腈基。因此，为该反应开发一种温和、催化、一锅法、化学选择性和绿色的方法是非常重要的。查尔酮因其广泛的生物活性而被广泛报道，包括抗疟 [10]、抗癌 [11,12]、抗结核 [13]、心血管 [14]、抗利什曼 [15]、抗有丝分裂
• Cagniant; Cagniant, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 62,68, 713, 717
  作者：Cagniant、Cagniant

  DOI：——

  日期：——