N-(8-Benzyloxy-5H-pyridazino[4,5-b]indol-4-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine | 107891-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(8-Benzyloxy-5H-pyridazino[4,5-b]indol-4-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
• CAS: 107891-11-2
• 化学式: C₂₄H₁₉N₅O
• 分子量: 393.448
• InChiKey: XKCVOOFWADSBLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  75.19
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苄氧基吲哚-2-甲酸乙酯 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(8-Benzyloxy-5H-pyridazino[4,5-b]indol-4-yl)-N'-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  选择性血栓烷合成酶抑制剂和降压药。4-肼基-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚，4-肼基吡啶并哒嗪[4,5-a]吲哚的新衍生物和相关化合物。

  摘要：

  合成了一系列新的4-肼基-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚（5）和4-肼基吡啶并嗪[4,5-a]吲哚（12）衍生物，以研究其作为选择性血栓烷合成酶的活性。抑制剂以及降压药。与Gorman模型一致，发现几种制备的化合物是选择性的血栓烷合成酶抑制剂。最有效的是8-（苄氧基）-3,4-二氢-4-氧代-5H-哒嗪[4,5-b]吲哚（3c）和8-甲氧基-4-肼基-5H-哒嗪[4,5 -b]吲哚（5）。该最后一种化合物不抑制前列环素的形成，并且显示出与肼屈嗪相似的降压活性。小鼠5a的急性毒性。HCl约为肼苯哒嗪的2.2倍。

  DOI：

  10.1021/jm00389a012