3.3.8.8-Tetramethyl-cyclodecanon-(1) | 20778-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3.3.8.8-Tetramethyl-cyclodecanon-(1)
• CAS: 20778-66-9
• 化学式: C₁₄H₂₆O
• 分子量: 210.36
• InChiKey: TVUSYAAICHWSBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.3.8.8-Tetramethyl-cyclodecanon-(1) 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,3,8,8-Tetramethyl-cyclodecanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes。80. Mitteilung [1]。1,1,6,6-四甲基环癸烷和塞纳衍生物

  摘要：

  已经合成了1,1,6,6-四甲基环癸烷及其各种衍生物。研究了双甲基甲基对环癸烷衍生物性能的影响，特别是对它们的核磁共振谱的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510722
• 作为产物：
  描述：

  2,2,7,7-Tetramethyl-octadiin-(3,5)-tetracarbonsaeure-(1,1,8,8)-tetraethylester 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 氢气 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 3.3.8.8-Tetramethyl-cyclodecanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes。80. Mitteilung [1]。1,1,6,6-四甲基环癸烷和塞纳衍生物

  摘要：

  已经合成了1,1,6,6-四甲基环癸烷及其各种衍生物。研究了双甲基甲基对环癸烷衍生物性能的影响，特别是对它们的核磁共振谱的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19680510722

文献信息

• Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. 81. Mitteilung [1]. Acetolyse des 3,3,8,8-Tetramethyl-cyclodecyl-p-toluolsulfonates
  作者：V. Prelog、E. Troxler、H. H. Westen

  DOI：10.1002/hlca.19680510723

  日期：1968.10.31

  Acetolysis of 3,3,8,8-tetramethyl-cyclodecyl p-toluenesulfonate yields 3,3,8,8-tetramethyl-trans-cyclodecene-(1) (6), 4,4,9,9-tetramethyl-cis-cyclodecene-(1) (4), and 4,4,9,9-tetramethyl-trans-cyclodecene-(1) (5). In each case 12 to 13 per cent of the product involves transannular hydride shifts. The rate constant k25 = 4,35 · 10−5 s−1 is approximately the same as for cyclodecyl p-toluenesulfonate

  对甲苯磺酸3,3,8,8-四甲基-环癸基酯的乙酰化反应可得到3,3,8,8-四甲基-反-环癸烯- （1）（6），4,4,9,9-四甲基-顺式-环癸烯-（1）（4）和4,4,9,9-四甲基-反式-环癸烯- （1）（5）。在每种情况下，有12％到13％的产品涉及跨环氢化物的转变。速率常数k 25＝ 4.35·10 -5 s -1与对甲苯磺酸环癸基酯大致相同。根据构象分析讨论了该反应。