2,2-Bis(benzotriazol-1-yl)-1-(4-tert-butylphenyl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-Bis(benzotriazol-1-yl)-1-(4-tert-butylphenyl)ethanone
• 化学式: C₂₄H₂₂N₆O
• 分子量: 410.478
• InChiKey: FQECBVQIUDMTKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三-(1-苯并三唑基)甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-Bis(benzotriazol-1-yl)-1-(4-tert-butylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  新颖远摄在α-（苯并三唑-1-基）亲核芳族取代的烷基芳基酮

  摘要：

  α-（苯并三唑-1-基）的反应烷基芳基酮2与烷基锂或格氏试剂，得到对位烷基化的产品5，通过新颖的远程芳香族亲核取代反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02455-0

文献信息

• Novel tele nucleophilic aromatic substitutions in α-(benzotriazol-1-yl)alkyl aryl ketones
  作者：Alan R. Katrizky、Hong Wu、Linghong Xie

  DOI：10.1016/s0040-4039(96)02455-0

  日期：1997.2

  Reactions of α-(benzotriazol-1-yl)alkyl aryl ketones 2 with alkyllithiums or Grignard reagents afforded para-alkylated products 5, via novel tele nucleophilic aromatic substitutions.

  α-（苯并三唑-1-基）的反应烷基芳基酮2与烷基锂或格氏试剂，得到对位烷基化的产品5，通过新颖的远程芳香族亲核取代反应。