(3aR,4S,6R,6aS)-6-formyl-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid | 120521-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,6R,6aS)-6-formyl-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid
• CAS: 120521-55-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: JTMPIFFTHJIVAI-DKXJUACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,6aS)-6-formyl-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid 、 2,2-二甲氧基丙烷 生成 (3aR,4S,6R,6aS)-6-(dimethoxymethyl)-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  ARAI, YOSHITSUGU;HAYASHI, YOSHIKAZU;YAMAMOTO, MASATOSHI;TAKAYEMA, HIROMIT+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1988) N2, C. 3133-3140

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1R)-(2E/Z)-(dimethyl-t-butylsiloxyethylidene)-5-exo,6-exo-(isopropylidenedioxy)bicyclo<2.2.1>heptane 在 3.) TSA 二甲基硫 、 臭氧 、 三乙胺 、 丙酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (3aR,4S,6R,6aS)-6-formyl-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Arai, Yoshitsugu; Hayashi, Yoshikazu; Yamamoto, Masatoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 3133 - 3140

  摘要：

  DOI：