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cyano-2 benzoyl-4 propionate d'ethyle | 30077-68-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyano-2 benzoyl-4 propionate d'ethyle
英文别名
ethyl 2-cyano-5-oxo-5-phenylpentanoate;Ethyl-2-cyano-4-benzoylbutanoat;Ethyl alpha-cyano-delta-oxobenzenepentanoate
cyano-2 benzoyl-4 propionate d'ethyle化学式
CAS
30077-68-0
化学式
C14H15NO3
mdl
——
分子量
245.278
InChiKey
WAOQKGVPTNSFIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.35
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    67.16
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyano-2 benzoyl-4 propionate d'ethyle 在 sodium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以48%的产率得到5-氧代-5-苯基戊腈
    参考文献:
    名称:
    光化学合成高度官能化的环丙基酮
    摘要:
    通过辐射酮3和5制备一系列二和三取代的环丙基酮11,所述酮3和5带有与羰基C-原子相邻的离去基团。所需的酮3可以通过使用高价碘试剂2对酮1进行功能化或通过α-羟基酮7的O-磺酰化来轻松合成。通过用AgNO 3处理相应的α-溴代酮获得硝酸盐5。3和5的照射必须在除酸剂(1-甲基-1 H-咪唑)的存在下进行,以获得高收率的环丙烷11。除其他事项外,该方法的合成效率通过制备高收率的高应变双环[2.1.0]戊烷11i得以证明。通过光动力学测量以及量子化学计算研究了光化学环化的机理。已经表明,离去基团的存在实质上影响了光化学反应级联的所有步骤。还确定了11j和exo - 11k的X射线晶体结构。
    DOI:
    10.1002/hlca.200390086
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯代苯丙酮氰乙酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以40%的产率得到cyano-2 benzoyl-4 propionate d'ethyle
    参考文献:
    名称:
    氰基乙酸甲酯作为乙醛酸根阴离子合成子与碘化铜(I)催化的好氧氧化反应合成1,2,5-三羰基化合物
    摘要:
    描述了一种实用而有效的合成各种1,2,5-三羰基化合物的方法。合成是通过将氰基乙酸甲酯共轭加到α,β-不饱和羰基化合物的β-位上进行的,然后进行碘化铜(I)催化的需氧氧化。另外,已经使用类似的方法合成了各种α-芳基-和α-烷基-α-酮酯。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100431
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文献信息

  • [EN] PIPERIDIN-1- YL-N-PYRYDI NE-3-YL-2-OXOACET AM IDE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF MTAP-DEFICIENT AND/OR MT A-ACCUMULATING CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDIN-1-YL-N-PYRYDINE-3-YL-2-OXO-ACÉTAMIDE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS DÉFICIENTS EN MTAP ET/OU ACCUMULANT MTA
    申请人:TANGO THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022026892A1
    公开(公告)日:2022-02-03
    Compounds are provided according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R1, R2, R3, R4, R6, R7, R8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
    根据公式(I)提供化合物及其药用盐,以及药物组合物;其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
  • Dérivés alkylés et arylés de l'acide nipécotique: synthèse et appréciation de l'activité inhibitrice de la capture du GABA en fonction de paramètres conformationnels et de biodisponibilité
    作者:Gérard Lapuyade、Gilbert Schlewer、Victor N'Goka、Jean-Claude Vernieres、Jean-Pierre Chambon、Jeanine Lagrange、Philippe Lagrange、Camille Georges Wermuth
    DOI:10.1016/0223-5234(87)90025-0
    日期:1987.9
  • COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Tango Therapeutics, Inc.
    公开号:US20220127256A1
    公开(公告)日:2022-04-28
    Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.
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