(2S,3S)-2-N,2-N,3-N,3-N-tetramethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene-2,3-dicarboxamide | 96290-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3S)-2-N,2-N,3-N,3-N-tetramethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene-2,3-dicarboxamide
• CAS: 96290-81-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₄
• 分子量: 282.34
• InChiKey: ACLFYQSQUQBHGL-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基铝 、 (2S,3S)-2-N,2-N,3-N,3-N-tetramethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene-2,3-dicarboxamide 在 乙酸酐 作用下， 生成 (S)-3-methylcyclohexanone 、 (R)-(+)-3-甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  有机铝试剂向手性α，β-不饱和缩酮的立体选择性共轭加成

  摘要：

  描述了β-取代酮的两种对映异构体的新的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81718-4
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮缩二甲醇 、 四甲基酒石酸胺 以90%的产率得到(2S,3S)-2-N,2-N,3-N,3-N-tetramethyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene-2,3-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  有机铝试剂向手性α，β-不饱和缩酮的立体选择性共轭加成

  摘要：

  描述了β-取代酮的两种对映异构体的新的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81718-4

文献信息

• 光催化合成烷基烯基醚的方法
  申请人：宁波工程学院

  公开号：CN114105738A

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明提供了一种光催化合成烷基烯基醚的方法，其特征在于，包括以下步骤：S1:往反应管中放入磁子，加入光敏剂以及α‑芳基取代丙烯醛缩二乙醇；S2:在手套箱里，称入烷基双(邻苯二酚)硅酸酯‑18‑冠醚‑6‑合钾；加入干燥的二甲基亚砜，进行蓝光照射后进行搅拌；S3：反应液加饱和Na2CO3水溶液后用乙酸乙酯萃取，有机相合并用饱和食盐水洗涤，有机相用无水硫酸镁干燥，再过滤得到有机相溶液，将有机相的溶剂除去；然后再用石油醚和乙酸乙酯的混合液作为淋洗剂进行柱层析分离，最后蒸馏后得到目标产物烷基烯基醚。本发明具有反应条件温和、操作简单、反应经济性好、底物普适性好、官能团兼容性强等优点。
• FUKUTANI, YOSHIMI;MARUOKA, KEIJI;YAMAMOTO, HISASHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 51, 5911-5912
  作者：FUKUTANI, YOSHIMI、MARUOKA, KEIJI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——